2-(1Phenylsulfonyl-indol-3yl)ethyl-2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-trifluoromethylsulfonyl-β-D-glucopyranoside | 155044-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1Phenylsulfonyl-indol-3yl)ethyl-2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-trifluoromethylsulfonyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[2-[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]ethoxy]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 155044-83-0
• 化学式: C₄₄H₄₂F₃NO₁₀S₂
• 分子量: 865.945
• InChiKey: LUQBNEMJLRDHGJ-BQLIBBPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.78
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  128.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1Phenylsulfonyl-indol-3yl)ethyl-2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-trifluoromethylsulfonyl-β-D-glucopyranoside 在 15-冠醚-5 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-(1H-indol-3-yl)ethyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(4-aminobutyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Hirschmann, Ralph; Nicolaou; Pietranico, Sherrie, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 26, p. 12550 - 12568

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  色醇 在 咪唑 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 177.0h， 生成 2-(1Phenylsulfonyl-indol-3yl)ethyl-2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-trifluoromethylsulfonyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Hirschmann, Ralph; Nicolaou; Pietranico, Sherrie, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 26, p. 12550 - 12568

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Non-peptide peptidomimetics and related cyclic hexapeptides
  申请人：The Trustees of the University of Pennsylvania

  公开号：US05811512A1

  公开（公告）日：1998-09-22

  Compounds are provided which are crossreactive with peptides such as those which bind G-protein-linked receptors, together with preparative and therapeutic methods therefor.

  提供的化合物与那些结合G蛋白偶联受体的肽具有交叉反应性，以及用于这些化合物的制备和治疗方法。
• Non-Peptide peptidomimetics
  申请人：The Trustees of the University of Pennsylvania

  公开号：US05552534A1

  公开（公告）日：1996-09-03

  Compounds are provided which are crossreactive with peptides such as those which bind G-protein-linked receptors, together with preparative and therapeutic methods therefor. The compounds have the general structure: ##STR1## wherein at least one of R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, or R.sub.5 comprises a functional group which is chemically similar to that found in the peptide of interest.

  提供了与肽交叉反应的化合物，例如那些与G蛋白偶联受体结合的肽，以及相应的制备和治疗方法。这些化合物具有一般结构：##STR1##其中至少有一个R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4或R.sub.5包括与感兴趣的肽中发现的化学相似的官能团。
• Nonpeptidal peptidomimetics with .beta.-D-glucose scaffolding. A partial somatostatin agonist bearing a close structural relationship to a potent, selective substance P antagonist
  作者：Ralph Hirschmann、K. C. Nicolaou、Sherrie Pietranico、Joseph Salvino、Ellen M. Leahy、Paul A. Sprengeler、George Furst、Catherine D. Strader、Amos B. Smith

  DOI：10.1021/ja00049a081

  日期：1992.11