3-(D-6-methyl-8β-ergolin-I-yl)propanoic acid hydrazide | 85352-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(D-6-methyl-8β-ergolin-I-yl)propanoic acid hydrazide
• CAS: 85352-47-2
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄O
• 分子量: 312.415
• InChiKey: FRWHICMYRQRBSI-DJSGYFEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(D-6-methyl-8β-ergolin-I-yl)propanoic acid hydrazide 在 ammonium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 3-(D-6-methyl-8β-ergolin-I-yl)propanoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 3-(D-6-methyl-8β-ergolin-I-yl)propanoic acid

  摘要：

  酰胺 I 既可以通过亲水化合物 III 在离子对萃取条件下制备，也可以通过亲水化合物 III，通过甲酸甲酯 IX，肼酰肼 X 和叠氮酸酯 XI 制备。还制备了酸 VIII 的乙酸酯 XII 和2-羟乙酸酯 XIII。在大鼠中，酰胺 I 和亲水化合物 III 的抗腺化和抗泌乳活性低于相应的较低同系物，即酰胺 II 和亲水化合物 XIV。

  DOI：

  10.1135/cccc19823432
• 作为产物：
  描述：

  D-6-Methyl-8β-<2-(p-toluenesulfonyloxy)ethyl>ergoline-I 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-(D-6-methyl-8β-ergolin-I-yl)propanoic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 3-(D-6-methyl-8β-ergolin-I-yl)propanoic acid

  摘要：

  酰胺 I 既可以通过亲水化合物 III 在离子对萃取条件下制备，也可以通过亲水化合物 III，通过甲酸甲酯 IX，肼酰肼 X 和叠氮酸酯 XI 制备。还制备了酸 VIII 的乙酸酯 XII 和2-羟乙酸酯 XIII。在大鼠中，酰胺 I 和亲水化合物 III 的抗腺化和抗泌乳活性低于相应的较低同系物，即酰胺 II 和亲水化合物 XIV。

  DOI：

  10.1135/cccc19823432