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4,5-dibenzyloxyacridine-9(10H)-one | 357622-05-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-dibenzyloxyacridine-9(10H)-one
英文别名
4,5-bis(phenylmethoxy)-10H-acridin-9-one
4,5-dibenzyloxyacridine-9(10H)-one化学式
CAS
357622-05-0
化学式
C27H21NO3
mdl
——
分子量
407.469
InChiKey
FKXTYMYAOXHPPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-dibenzyloxyacridine-9(10H)-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下, 以73%的产率得到4,5-dihydroxyacridine-9(10H)-one
    参考文献:
    名称:
    新型荧光a啶酮和硫代rid啶酮-18-冠-6配体的合成
    摘要:
    合成了含有a啶基和硫ac啶酮单元的新型荧光18-冠-6型配体。通过氧化a啶类似物,以及在K 2 CO 3存在下,将4,5-二羟基ac啶9(10 H)-one和四乙二醇二对甲苯磺酸酯环化,可制得ligand啶配体。使用Lawessons试剂将a啶大环化合物转化为硫ac啶酮配体。还进行了几种前体的合成,从而制备了cri啶酮-18-冠-6荧光团。这些前体对于化学意义上重要的a啶,a啶酮和硫代rid啶酮衍生物也可能是非常有用的结构单元。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00408-2
  • 作为产物:
    描述:
    acridine-4,5-diolair 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 4,5-dibenzyloxyacridine-9(10H)-one
    参考文献:
    名称:
    新型荧光a啶酮和硫代rid啶酮-18-冠-6配体的合成
    摘要:
    合成了含有a啶基和硫ac啶酮单元的新型荧光18-冠-6型配体。通过氧化a啶类似物,以及在K 2 CO 3存在下,将4,5-二羟基ac啶9(10 H)-one和四乙二醇二对甲苯磺酸酯环化,可制得ligand啶配体。使用Lawessons试剂将a啶大环化合物转化为硫ac啶酮配体。还进行了几种前体的合成,从而制备了cri啶酮-18-冠-6荧光团。这些前体对于化学意义上重要的a啶,a啶酮和硫代rid啶酮衍生物也可能是非常有用的结构单元。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00408-2
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文献信息

  • Synthesis of novel fluorescent acridono- and thioacridono-18-crown-6 ligands
    作者:Péter Huszthy、Zoltán Köntös、Borbála Vermes、Áron Pintér
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)00408-2
    日期:2001.6
    Novel fluorescent 18-crown-6 type ligands containing acridono and thioacridono units were synthesised. The acridono ligand was prepared by the oxidation of its acridino analogue, and also by the cyclisation of 4,5-dihydroxyacridine-9(10H)-one and tetraethylene glycol di-p-tosylate in the presence of K2CO3. The acridono macrocycle was converted to the thioacridono ligand using Lawessons's Reagent. The
    合成了含有a啶基和硫ac啶酮单元的新型荧光18-冠-6型配体。通过氧化a啶类似物,以及在K 2 CO 3存在下,将4,5-二羟基ac啶9(10 H)-one和四乙二醇二对甲苯磺酸酯环化,可制得ligand啶配体。使用Lawessons试剂将a啶大环化合物转化为硫ac啶酮配体。还进行了几种前体的合成,从而制备了cri啶酮-18-冠-6荧光团。这些前体对于化学意义上重要的a啶,a啶酮和硫代rid啶酮衍生物也可能是非常有用的结构单元。
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