6,7,8,9,10,11,12,13,18,19,20,21-dodecahydro-5H-dibenzo<1,4,7,11,14>-pentaazacycloheptadecine | 113814-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6,7,8,9,10,11,12,13,18,19,20,21-dodecahydro-5H-dibenzo<1,4,7,11,14>-pentaazacycloheptadecine
• 英文别名: 2,5,13,16,19-Pentazatricyclo[19.4.0.06,11]pentacosa-1(25),6,8,10,21,23-hexaene；2,5,13,16,19-pentazatricyclo[19.4.0.06,11]pentacosa-1(25),6,8,10,21,23-hexaene
• CAS: 113814-43-0
• 化学式: C₂₀H₂₉N₅
• 分子量: 339.484
• InChiKey: GEGWMVUEHLIVHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) perchlorate 、 6,7,8,9,10,11,12,13,18,19,20,21-dodecahydro-5H-dibenzo<1,4,7,11,14>-pentaazacycloheptadecine 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Adam, Kenneth R.; Arshad, Shatira P. H.; Baldwin, Darren S., Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 6, p. 1194 - 1200

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2′-(ethane-1,2-diildiamine)bisbenzaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6,7,8,9,10,11,12,13,18,19,20,21-dodecahydro-5H-dibenzo<1,4,7,11,14>-pentaazacycloheptadecine
  参考文献：
  名称：

  Duckworth, Paul A.; Lindoy, Leonard F.; McPartlin, Mary, Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 11, p. 1787 - 1798

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Adam, Kenneth R.; Arshad, Shatira P. H.; Baldwin, Darren S., Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 6, p. 1194 - 1200
  作者：Adam, Kenneth R.、Arshad, Shatira P. H.、Baldwin, Darren S.、Duckworth, Paul A.、Leong, Anthony J.、Lindoy, Leonard F.、McCool, Brian J.、McPartlin, Mary、Tailor, Bhupesh A.、Tasker, Peter A.

  DOI：——

  日期：——
• Duckworth, Paul A.; Lindoy, Leonard F.; McPartlin, Mary, Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 11, p. 1787 - 1798
  作者：Duckworth, Paul A.、Lindoy, Leonard F.、McPartlin, Mary、Tasker, Peter A.

  DOI：——

  日期：——