3',3''',4',4''',7,7''-hexamethoxy-6',6'''-biisoflavonyl | 1407965-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3',3''',4',4''',7,7''-hexamethoxy-6',6'''-biisoflavonyl
• 英文别名: 3-[2-[4,5-Dimethoxy-2-(7-methoxy-4-oxochromen-3-yl)phenyl]-4,5-dimethoxyphenyl]-7-methoxychromen-4-one；3-[2-[4,5-dimethoxy-2-(7-methoxy-4-oxochromen-3-yl)phenyl]-4,5-dimethoxyphenyl]-7-methoxychromen-4-one
• CAS: 1407965-38-1
• 化学式: C₃₆H₃₀O₁₀
• 分子量: 622.628
• InChiKey: NJPJMBSQXACKJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-二甲氧基苯基)-7-甲氧基-4H-1-苯并吡喃-4-酮 在 三氟化硼乙醚 、 thallium(III) trifluoroacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以175 mg的产率得到3',3''',4',4''',7,7''-hexamethoxy-6',6'''-biisoflavonyl
  参考文献：
  名称：

  异黄酮的氧化二聚：葛根黄酮A及其相关化合物的合成*

  摘要：

  Kudzuisoflavone-A是在氯化亚铜存在下通过大豆苷元的氧化二聚作用成功合成的。当用三氟乙酸th处理时，适当取代的异黄酮也进行区域选择性氧化二聚，从而以高收率得到新的6'，6'''-二异黄酮。提出了区域选择性的基本原理。

  DOI：

  10.1071/ch12108