5,5-bis(phenylsulfonyl)non-1-en-7-yne | 1403870-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5-bis(phenylsulfonyl)non-1-en-7-yne
• 英文别名: 5-(Benzenesulfonyl)non-1-en-7-yn-5-ylsulfonylbenzene；5-(benzenesulfonyl)non-1-en-7-yn-5-ylsulfonylbenzene
• CAS: 1403870-21-2
• 化学式: C₂₁H₂₂O₄S₂
• 分子量: 402.535
• InChiKey: UVKNJHKITCWLEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-bis(phenylsulfonyl)non-1-en-7-yne 、 联硼酸频那醇酯 在 甲醇 、 palladium(II) trifluoroacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到(E)-2-((2-ethylidene-4,4-bis(phenylsulfonyl)cyclohexyl)methyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Pd-catalyzed borylative cyclisation of 1,7-enynes

  摘要：

  多种1,7-炔烃与双（匹那可酯）二硼的反应在Pd双（三氟乙酸盐）的催化下，产生含有六个成员的碳环或杂环的同 allyl 和 allyl 硼酸盐，通过形成C–C和C–B键。

  DOI：

  10.1039/c2cc34468h
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 、 1,1-bis(phenylsulfonyl)pent-3-yne 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 43.25h， 以49%的产率得到5,5-bis(phenylsulfonyl)non-1-en-7-yne
  参考文献：
  名称：

  Pd-catalyzed borylative cyclisation of 1,7-enynes

  摘要：

  多种1,7-炔烃与双（匹那可酯）二硼的反应在Pd双（三氟乙酸盐）的催化下，产生含有六个成员的碳环或杂环的同 allyl 和 allyl 硼酸盐，通过形成C–C和C–B键。

  DOI：

  10.1039/c2cc34468h

文献信息

• Pd-catalyzed borylative cyclisation of 1,7-enynes
  作者：Virtudes Pardo-Rodríguez、Elena Buñuel、Daniel Collado-Sanz、Diego J. Cárdenas

  DOI：10.1039/c2cc34468h

  日期：——

  Reaction of a variety of 1,7-enynes with bis(pinacolato) diboron catalysed by Pd bis(trifluoroacetate) affords homoallylic and allylic boronates containing a six membered carbo- or heterocycle, by formation of C–C and C–B bonds

  多种1,7-炔烃与双（匹那可酯）二硼的反应在Pd双（三氟乙酸盐）的催化下，产生含有六个成员的碳环或杂环的同 allyl 和 allyl 硼酸盐，通过形成C–C和C–B键。