2-[(Z)-(S)-2-Methoxymethyl-pyrrolidin-1-ylimino]-1,3-diphenyl-propan-1-ol | 118535-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 2-[(Z)-(S)-2-Methoxymethyl-pyrrolidin-1-ylimino]-1,3-diphenyl-propan-1-ol
• CAS: 118535-79-8
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₂
• 分子量: 338.45
• InChiKey: UMFCKLGQAJJFRL-ZQRQZVKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  45.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(Z)-(S)-2-Methoxymethyl-pyrrolidin-1-ylimino]-1,3-diphenyl-propan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2-氧代-1,3-二苯基丙基)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  通过金属化手性的羟基化反应，对映选择性地合成保护的α-羟基醛和酮

  摘要：

  高的对映体纯度的α-苄氧基醛和α-乙酰氧基酮4通过恶唑烷介导的手性氮杂酸酯的羟基化反应以良好的总收率制备。作为助剂，使用了新的脯氨酸衍生的肼试剂5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87901-0
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(S)-1-(1-benzyl-phenylethylideneamino)-2-methoxymethyl pyrrolidine 在 叔丁基锂 、 2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridin 作用下， 生成 2-[(Z)-(S)-2-Methoxymethyl-pyrrolidin-1-ylimino]-1,3-diphenyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过金属化手性的羟基化反应，对映选择性地合成保护的α-羟基醛和酮

  摘要：

  高的对映体纯度的α-苄氧基醛和α-乙酰氧基酮4通过恶唑烷介导的手性氮杂酸酯的羟基化反应以良好的总收率制备。作为助剂，使用了新的脯氨酸衍生的肼试剂5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87901-0