2-butyl-3-cyclopropyl-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[c]azepine | 1623819-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 2-butyl-3-cyclopropyl-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[c]azepine
• CAS: 1623819-85-1
• 化学式: C₂₃H₂₇N
• 分子量: 317.474
• InChiKey: HMLJRHLZLVUJSF-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2-butyl-3-cyclopropyl-5-phenyl-3H-benzo[c]azepin-2-ium)-4-yl]pentacarbonyl tungstenate 在 三氟甲磺酸 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以84%的产率得到2-butyl-3-cyclopropyl-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[c]azepine
  参考文献：
  名称：

  分子间和区域选择性访问多取代的苯并和二氢苯并[c] pine庚因衍生物：调节第6组非杂原子稳定的炔基碳烯络合物的反应性

  摘要：

  我们着重介绍了原位合成的非杂原子稳定的钨-卡宾复合物3的多功能性，这些复合物已以模块化方式用于访问2-苯并ze庚因可分离的中间体5。通过采用非常温和的条件，benzazepinium衍生物5已经以高收率从简单的化合物获得，如乙炔化物2，费型alkoxycarbenes 1，和phenylimines 4。涉及正式的[4 + 3]杂环加成反应的过程以完全区域选择性的方式发生，这与先前在类似方法中对其他卡宾类似物所观察到的方法不同。这项工作涉及三个组成部分，揭示了取决于乙酰化物取代模式的非杂原子稳定的卡宾配合物3（[4 + 3]与[2 + 2]-杂环加成反应）的反应性控制。取代模式对配合物行为的影响已经过计算分析和合理化。最后，对2-苯并ze庚因中间体的精制允许使用3 H-苯并[ c ]]庚因6和3H - 1,2-二氢苯并[ c]]氮杂7 - 9与杂环的九个位置的取代的高控制。

  DOI：

  10.1002/chem.201400281