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7-(2-(dimethylamino)ethoxy)-3-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
7-(2-(dimethylamino)ethoxy)-3-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one | 6760-89-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
异黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(2-(dimethylamino)ethoxy)-3-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
英文别名
7-(2-dimethylamino-ethoxy)-3-(4-methoxy-phenyl)-chromen-4-one
CAS
6760-89-0
化学式
C
20
H
21
NO
4
mdl
——
分子量
339.391
InChiKey
MGNIHYMUDFXXAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
刺芒柄花素
、
二甲氨基氯乙烷盐酸
在
potassium carbonate
、 sodium iodide 作用下, 以
丙酮
为溶剂, 以57.4 %的产率得到7-(2-(dimethylamino)ethoxy)-3-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
参考文献:
名称:
黄豆苷元衍生物或类似物的设计、合成及胆碱酯酶抑制和血脑通透性评价
摘要:
在本研究中,设计并合成了一系列大豆黄酮衍生物和类似物,以研究胆碱酯酶抑制和血脑屏障通透性。酶测定结果表明,大多数含有叔胺基团的化合物具有中等程度的胆碱酯酶抑制作用,7-羟基色酮衍生物(黄豆苷元支架中不含B环)仅具有较弱的生物活性,而那些不含叔胺基团的化合物则没有生物活性。其中化合物15a(4'- N,N-二甲基氨基乙氧基-7-甲氧基异黄酮)表现出最好的抑制活性(IC 50:2.14±0.31μmol/L),并且对AChE的选择性高于BuChE(比率:7.07)。选择它通过 UPLC-MS/MS 进行进一步研究。结果显示,化合物15a在小鼠体内的C脑/血清在240分钟内大于2.87。这一发现可能为未来中枢神经药物(包括但不限于胆碱酯酶抑制剂)的开发提供有价值的信息。
DOI:
10.1111/cbdd.14279
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