二甲氨基氯乙烷盐酸 | 4584-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二甲氨基氯乙烷盐酸
• 中文别名: (β-氯乙基)二甲胺,盐酸盐；2-二甲基氨乙基氯盐酸盐；二甲氨基氯乙烷盐酸盐；2-二甲氨基氯乙烷盐酸盐；β-二甲氨基氯乙烷盐酸盐
• 英文名称: (2-chloroethyl)dimethylamine hydrochloride
• 英文别名: 2-dimethylaminoethyl chloride hydrochloride；2-chloro-N,N-dimethylethanamine hydrochloride；2-chloro-N,N-dimethylethan-1-amine hydrochloride；2-chloro-N,N-dimethylethylamine hydrochloride；dimethylaminoethyl chloride hydrochloride；2-(N,N-dimethylamino)ethyl chloride hydrochloride；N,N-dimethyl-2-chloroethylamine hydrochloride；N,N-dimethylaminoethyl chloride hydrochloride；dimethylaminochloroethane hydrochloride；chloroethyldimethylamine hydrochloride；1-chloro-2-dimethylaminoethane hydrochloride；N-(2-chloroethyl)dimethylamine hydrochloride；2-(dimethylamino)chloroethane hydrochloride；2-chloroethyl-N,N-dimethylammonium chloride；N,N-dimethylaminochloroethane hydrochloride；2-chloro-N,N-dimethylethyl-1-amine hydrochloride；2-chloroethyl-N,N-dimethylamine hydrochloride；N,N-dimethyl-2-chloroethanamine hydrochloride；1-(2-chloroethyl)dimethylamine hydrochloride；dimethylamino-2-chloroethane hydrochloride；2-chloro-N,N-dimethylethanamine hydrochloric acid salt；2-chloro-N,N-dimethylethane-1-amine hydrochloride；N-(2-chloroethyl)-N,N-dimethylamine hydrochloride；N-(2-chloroethyl)-N,N-dimethylammonium chloride；2-chloro-N,N-dimethylethan-1-aminium chloride；2-dimethylamino-1-chloro-ethane hydrochloride；dimethylaminochloroethane hydrochloric acid；(2-chloroethyl)dimethylamino hydrochloride；N,N-dimethylchloroethylamine hydrochloride；2-chloro-N,N-dimethylamine hydrochloride；2-chlorodimethylethylamine hydrochloride；2-dimethylaminoethyl hydrochloride；2-chloro-N,N-dimethylethanamine;hydron;chloride
• CAS: 4584-46-7
• 化学式: C₄H₁₁ClN*Cl
• 分子量: 144.044
• InChiKey: LQLJZSJKRYTKTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.63
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  常温、避光、通风干燥处，密封保存。

制备方法与用途

制备方法：由二甲胺经与氯乙酐缩合、氯化亚砜氯化而得。

合成制备方法：同样通过二甲胺与氯乙酐的缩合，再经过氯化亚砜的氯化反应获得。

用途简介：暂无相关信息。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲氨基氯乙烷盐酸 在 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 以56%的产率得到二甲基叠氮乙基胺
  参考文献：
  名称：

  侧链对叔胺官能化多肽的pH和热响应性的影响

  摘要：

  侧链上的pH的结构影响的系统调查和叔胺官能化聚（热响应性升-谷氨酸）S（TA-的PGs）中的溶液中进行。通过铜（I）催化的叠氮基叔胺与聚（γ-炔丙基-l-谷氨酸）（PPLG）的叠氮化物-炔烃环加成点击反应有效合成了TA-PGs聚合物。进行了比浊法测量，以表征TA-PG在水溶液中的pH和温度诱导的相变，这表明该性质对氮的结构依赖性取代基团和1,2,3-三唑环与侧链中叔胺基团之间的“连接基”。详细地讲，TA-PG的pH响应特性基本上由侧链中N-取代基团的疏水性决定，pH转变点（pH t）随着N-取代基团疏水性的增加而降低，而TA PG的温度响应性受N取代基或“连接基”的影响。具有中等N取代胺基（例如DEA，PR和PD）或支链“连接子”（例如iso-丙烯和2-甲基丙烯基）更可能表达因pH值变化而调整的LCST型相变。这项研究揭示的这些结构-属性关系将有助于开发TA-PG在智能药物输送系统中的应用。©2013

  DOI：

  10.1002/pola.27048
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙醇胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 二甲氨基氯乙烷盐酸
  参考文献：
  名称：

  通过应变促进的环辛炔-叠氮化物环加成反应，在S180细胞膜上用99mTc放射性标记胆碱磷脂的两步策略。

  摘要：

  作为肿瘤标志物，用99mTc放射性标记细胞膜中含胆碱（Cho）的磷脂是一项挑战。通过大的配体将金属放射性核素与Cho结合的常规策略会破坏Cho的生物活性，从而导致较低的肿瘤与非肿瘤比率。基于应变促进的环辛炔-叠氮化物环加成（SPAAC）反应的预靶向策略被用来解决这个普遍的问题。合成功能性点击合成子作为预靶向成分：叠氮基乙基胆碱（AECho）作为肿瘤标记物，氮杂二苯并环辛炔（ADIBO）与双（2-pieolyl）胺（BPA）配体（ADIBO-BPA）共轭，标记为99mTc（CO）3-和叠氮基结合基团。体外细胞实验和体内生物分布实验均表明，通过这种两步预靶向策略，它可在细胞膜中放射性标记Cho。我们认为，这种预靶向策略确实可以增强靶标特异性，并减少背景信号以优化成像质量。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.10.026
• 作为试剂：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 二甲氨基氯乙烷盐酸 作用下， 生成 5a,11a-diphenyl-5a,11a-dihydro-diindeno[1,2-b;1',2'-e]pyrazine-6,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Aren; Wanag, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1959, vol. 129, p. 1031,1034; engl. Ausg. S. 1081, 1084

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organocerium additions to proline-derived hydrazones: synthesis of enantiomerically enriched amines
  作者：Scott E. Denmark、James P. Edwards、Theodor Weber、David W. Piotrowski

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.04.042

  日期：2010.5

  The addition of organocerium reagents (from both organolithium and organomagnesium precursors) to chiral aldehyde hydrazones prepared from 1-aminoproline derivatives has been studied. The additions proceed in good yield and high diastereoselectivity and with good nucleophile (Me, n-Bu, i-Pr, t-Bu, Ph, etc.) and substrate scope (alkyl, alkenyl and aryl). The resulting hydrazines can be converted to

  已经研究了将有机铈试剂（来自有机锂和有机镁前体）添加到由1-氨基脯氨酸衍生物制备的手性醛中。添加以高收率和高非对映选择性以及良好的亲核试剂（Me，n- Bu，i- Pr，t- Bu，Ph等）和底物范围（烷基，烯基和芳基）进行。生成的肼可通过氢解（阮内镍）的N–N键裂解或通过Li / NH 3的酰化和裂解而转化为胺。。通过改变取代基以包括更多的配位原子（氧和氮）以及去除配位原子，研究了侧链对非对映选择性的影响。带有2-甲氧基乙氧基甲基的SAMEMP助剂具有最高的非对映选择性。值得注意的是，带有简单甲基和异丁基取代基的助剂也具有很高的选择性。给出了选择性起源的假设。
• [EN] PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DES PI3K
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2014060432A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I), are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks)

  新的吡咯三唑酮衍生物具有化学结构式（I），公开；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的应用。
• LTA4H modulators and uses thereof
  申请人：Barchuk William T.

  公开号：US20080194630A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation.

  白三烯A4水解酶（LTA4H）抑制剂，含有它们的组合物，以及用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的方法。
• Npy antagonists, preparation and uses
  申请人：Botez Iuliana

  公开号：US20090233910A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention concerns novel compounds, their preparation and their uses, therapeutic uses in particular. More specifically it concerns derivative compounds having at least two aromatic cycles, their preparation and their uses, in particular in the area of human or animal health. These compounds have an affinity for the biological receptors of neuropeptide Y, NPY, present in the central and peripheral nervous systems. The compounds of the invention are preferably NPY antagonists, and more particularly antagonists of sub-type NPY Y1, and can therefore be used for the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving NPY. The present invention also concerns pharmaceutical compositions containing said compounds, their preparation and their uses, as well as treatment methods using said compounds.

  本发明涉及新颖化合物，它们的制备和用途，特别是在治疗方面的用途。更具体地说，它涉及至少具有两个芳香环的衍生化合物，它们的制备和用途，特别是在人类或动物健康领域。这些化合物对存在于中枢和外周神经系统中的神经肽Y（NPY）的生物受体具有亲和力。本发明的化合物优选为NPY拮抗剂，更具体地说是NPY Y1亚型的拮抗剂，因此可用于治疗或预防涉及NPY的任何疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，其制备和用途，以及使用所述化合物的治疗方法。
• Triazolone derivatives
  申请人：Clark Richard

  公开号：US20080015199A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  A Compound represented by the following general formula (1), salts thereof or hydrates of the foregoing is a novel compound useful for treatment and/or prevention of diseases associated with thrombus formation, and which is safer with suitable physicochemical stability. [wherein R 1a , R 1b , R 1c and R 1d each independently represent hydrogen, etc.; R 2 represents optionally substituted phenyl, etc.; R 3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.; and Z 1 and Z 2 each independently represent hydrogen]

  以下一般式（1）表示的化合物，其盐或上述化合物的水合物是一种新型化合物，可用于治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病，并且具有适当的物理化学稳定性，更安全。 [其中R1a，R1b，R1c和R1d分别独立表示氢等；R2表示可选择取代的苯基等；R3表示可选择取代的C6-10芳基等；Z1和Z2分别独立表示氢]

表征谱图