4-(2-苯基苯甲酰胺基)苯甲酸 | 168626-74-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-苯基苯甲酰胺基)苯甲酸
• 中文别名: 4-(联苯-2-酰胺基)苯甲酸；4-[(联苯-2-羰基)氨基]苯甲酸
• 英文名称: ethyl 4-(2-phenylbenzoyl)aminobenzoic acid
• 英文别名: 4-([1,1′-biphenyl]-2-ylcarboxamido)benzoic acid；4-[(biphenyl-2-ylcarbonyl)amino]benzoic acid；4-{[1,1’-biphenyl]-2-amido}benzoic acid；4-([1,1’-biphenyl]-2-ylcarboxamido)benzoic acid；4-[([1,1'-biphenyl]-2-ylcarbonyl)amino]benzoic acid；4-[([1,1'-Biphenyl]-2-carbonyl)amino]benzoic Acid；4-[(biphenyl-2-carbonyl)amino]benzoic acid；4-[(2-phenylbenzoyl)amino]benzoic acid
• CAS: 168626-74-2
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₃
• 分子量: 317.344
• InChiKey: VIWLAZSPFNNYTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  246-248℃
• 沸点：
  474.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-苯基苯甲酰胺基)苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[(2-苯基苯甲酰基)氨基]苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  V1A和V2受体的非肽精氨酸加压素拮抗剂：2-苯基-4'-（2,3,4,5-四氢-1H-1,5-苯并二氮杂-1-羰基）苯甲酰苯胺衍生物的合成和药理特性。

  摘要：

  合成了一系列与2-苯基-4'-（2,3,4,5-四氢-1H-1,5-苯并二氮杂-1-羰基）苯甲酰苯胺相关的化合物，并证明它们具有精氨酸加压素（AVP）拮抗剂V1A和V2受体均具有活性。将亲水性取代基引入苯并二氮杂环的5-位导致口服可用性的增加。特别地，（3-吡啶基）甲基（31b），2-（4-甲基-1,4-二氮杂-1-基）-2-氧代乙基（32i）和2-（4-甲基哌嗪-1-基yl）ethyl（33g）衍生物表现出高拮抗活性和高口服利用率。介绍了该系列的合成和药理特性的详细信息。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.1566
• 作为产物：
  描述：

  二氢-3-(异十二碳烯基)呋喃-2,5-二酮 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 258.0h， 生成 4-(2-苯基苯甲酰胺基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  V1A和V2受体的非肽精氨酸加压素拮抗剂：2-苯基-4'-（2,3,4,5-四氢-1H-1,5-苯并二氮杂-1-羰基）苯甲酰苯胺衍生物的合成和药理特性。

  摘要：

  合成了一系列与2-苯基-4'-（2,3,4,5-四氢-1H-1,5-苯并二氮杂-1-羰基）苯甲酰苯胺相关的化合物，并证明它们具有精氨酸加压素（AVP）拮抗剂V1A和V2受体均具有活性。将亲水性取代基引入苯并二氮杂环的5-位导致口服可用性的增加。特别地，（3-吡啶基）甲基（31b），2-（4-甲基-1,4-二氮杂-1-基）-2-氧代乙基（32i）和2-（4-甲基哌嗪-1-基yl）ethyl（33g）衍生物表现出高拮抗活性和高口服利用率。介绍了该系列的合成和药理特性的详细信息。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.1566
• 作为试剂：
  描述：

  、 4-(2-苯基苯甲酰胺基)苯甲酸 在 4-(2-苯基苯甲酰胺基)苯甲酸 作用下， 以90的产率得到盐酸考尼伐坦
  参考文献：
  名称：

  Org. Process Res. Dev. 2005, 9, 593-598

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05532235A1

  公开（公告）日：1996-07-02

  Tricyclic compound of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and process for preparing such compounds.

  通用式I的三环化合物：##STR1##，如本文所定义，在V.sub.1和/或V.sub.2受体表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿素拮抗活性，使用这类化合物治疗以肾脏过度重吸水为特征的疾病的方法，以及制备这类化合物的方法。
• Process for the preparation of nonpeptide substituted spirobenzoazepine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040259857A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Novel spirobenzoazepine compounds, novel processes for the preparation of nonpeptide substituted spirobenzoazepine derivatives, and novel processes for the preparation of intermediates in the preparation of such derivatives. Novel intermediates in the preparation of nonpeptide substituted spirobenzoazepine derivatives.

  新型螺合苯并氮杂环庚烷化合物，用于制备非肽替代螺合苯并氮杂环庚烷衍生物的新工艺，以及用于制备这类衍生物制备中间体的新工艺。用于制备非肽替代螺合苯并氮杂环庚烷衍生物的新中间体。
• [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZAZÉPINE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2019004421A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention provides novel benzazepine compounds of Formula (1), or salts thereof, having vasopressin V1a and V2 antagonisms, and medical uses thereof. In the formula, R1 is optionally substituted C1-6 alkyl, etc.; L is -C(=O)-NH-, etc.; Ring A1 is a hydrocarbon ring, etc.; Ring A2 is a hydrocarbon ring, etc.; and each of Rings A1 and A2 may have at least one substituent.

  本发明提供了具有抗利尿激素V1a和V2拮抗作用的新型苯并哌啶化合物的结构式（1）或其盐，以及其医药用途。在该式中，R1是可选取代的C1-6烷基等；L是-C(=O)-NH-等；环A1是一个碳氢环等；环A2是一个碳氢环等；环A1和环A2中的每一个可能具有至少一个取代基。
• Palladium Supported on Silk Fibroin for Suzuki–Miyaura Cross‐Coupling Reactions
  作者：Giorgio Rizzo、Gianluigi Albano、Marco Lo Presti、Antonella Milella、Fiorenzo G. Omenetto、Gianluca M. Farinola

  DOI：10.1002/ejoc.202001120

  日期：2020.12.7

  Silk fibroin‐supported Pd catalyst (Pd/SF) has been prepared and tested in the Suzuki–Miyaura coupling, showing better activity, wide substrate scope and high recyclability compared to other biopolymer‐supported palladium catalysts.

  丝纤蛋白负载的Pd催化剂（Pd / SF）已在Suzuki-Miyaura偶联剂中制备和测试，与其他生物聚合物负载的钯催化剂相比，具有更好的活性，更大的底物范围和较高的可回收性。
• A Scalable Process for the Synthesis of 2-Methyl-1,4,5,6-tetrahydroimidazo[4,5-<i>d</i>][1]benzazepine Monohydrate and 4-[(Biphenyl-2-ylcarbonyl)amino]benzoic Acid:  Two New Key Intermediates for the Synthesis of the AVP Antagonist Conivaptan Hydrochloride
  作者：Takashi Tsunoda、Atsuki Yamazaki、Toshiyasu Mase、Shuichi Sakamoto

  DOI：10.1021/op050061n

  日期：2005.9.1

  the “side chain” precursor molecule, which is the second key intermediate. These advances revolve around the acylation of an unprotected amino benzoic acid and subsequent high-yield telescoped processes for the synthesis of 4-[(biphenyl-2-ylcarbonyl)amino]benzoic acid. This novel method leads to a 4-fold increase in the overall yield of the target materials, circumvents the restricted synthetic intermediates

  已经开发了双血管加压素受体拮抗剂盐酸康尼普坦的多千克合成方法。该方法依赖于在过程的最后阶段引入操作简单的化学物质，此时通过结晶分离的两个关键中间体发生反应以组装最终分子。已经开发了用于合成第一关键胺水合物中间体的三阶段序列，并且在此描述了原始方法的修改。在确定通往“侧链”前体分子（这是第二个关键中间体）的最终途径方面，已经进行了重大的战略改进。这些进展围绕未保护的氨基苯甲酸的酰化作用和随后的4-[（（联苯基-2-基羰基羰基）氨基]苯甲酸的高产率伸缩方法。