4-[(2-苯基苯甲酰基)氨基]苯甲酰氯 | 180340-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[(2-苯基苯甲酰基)氨基]苯甲酰氯
• 英文名称: 4-<(2-phenylbenzoyl)amino>benzoyl chloride
• 英文别名: 4-(2-phenylbenzamido)benzoyl chloride；4-[([1,1'-biphenyl]-2-carbonyl)amino]-benzoyl chloride；4-(2-phenylbenzoylamino)-benzoylchloride；4-[(biphenyl-2-carbonyl)-amino]-benzoyl chloride；4-›([(1,1'-Biphenyl)-2-carbonyl)amino]benzoyl Chloride；4-[(2-phenylbenzoyl)amino]benzoyl chloride
• CAS: 180340-05-0
• 化学式: C₂₀H₁₄ClNO₂
• 分子量: 335.79
• InChiKey: PAKGPZHOIVVKMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2-苯基苯甲酰基)氨基]苯甲酰氯 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 甲苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (4R)-1-[4-[([1,1'-biphenyl]-2-ylcarbonyl)amino]benzoyl]-1,2,3,5-tetrahydro-spiro[4H-1-benzazepine-4,1'-[2]cyclopentene]-3'-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of nonpeptide substituted spirobenzoazepine derivatives

  摘要：

  新型螺合苯并氮杂环庚烷化合物，用于制备非肽替代螺合苯并氮杂环庚烷衍生物的新工艺，以及用于制备这类衍生物制备中间体的新工艺。用于制备非肽替代螺合苯并氮杂环庚烷衍生物的新中间体。

  公开号：

  US20040259857A1
• 作为产物：
  描述：

  二氢-3-(异十二碳烯基)呋喃-2,5-二酮 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 259.0h， 生成 4-[(2-苯基苯甲酰基)氨基]苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  V1A和V2受体的非肽精氨酸加压素拮抗剂：2-苯基-4'-（2,3,4,5-四氢-1H-1,5-苯并二氮杂-1-羰基）苯甲酰苯胺衍生物的合成和药理特性。

  摘要：

  合成了一系列与2-苯基-4'-（2,3,4,5-四氢-1H-1,5-苯并二氮杂-1-羰基）苯甲酰苯胺相关的化合物，并证明它们具有精氨酸加压素（AVP）拮抗剂V1A和V2受体均具有活性。将亲水性取代基引入苯并二氮杂环的5-位导致口服可用性的增加。特别地，（3-吡啶基）甲基（31b），2-（4-甲基-1,4-二氮杂-1-基）-2-氧代乙基（32i）和2-（4-甲基哌嗪-1-基yl）ethyl（33g）衍生物表现出高拮抗活性和高口服利用率。介绍了该系列的合成和药理特性的详细信息。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.1566

文献信息

• Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05532235A1

  公开（公告）日：1996-07-02

  Tricyclic compound of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and process for preparing such compounds.

  通用式I的三环化合物：##STR1##，如本文所定义，在V.sub.1和/或V.sub.2受体表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿素拮抗活性，使用这类化合物治疗以肾脏过度重吸水为特征的疾病的方法，以及制备这类化合物的方法。
• SPIROBENZOAZEPANES AS VASOPRESSIN ANTAGONISTS
  申请人：COSTANZO MICHAEL J.

  公开号：US20080306044A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention is directed to a compound of Formula (I) or a form thereof: wherein U, V, W and Ring A are as defined herein, useful as vasopressin receptor antagonists.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）或其形式：其中U、V、W和环A如本文所定义，可用作抗利尿激素受体拮抗剂。
• Indoloazepines as vasopressin receptor antagonists
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：US06765004B1

  公开（公告）日：2004-07-20

  The invention is directed to tricyclic indoloazepine compounds useful as vasopressin receptor antagonists, pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention and methods of treating conditions involving increased vascular resistance and cardiac insufficiency which include hypertension, congestive heart failure, cardiac insufficiency, coronary vasospasm, cardiac ischemia, liver cirrhosis, renal vasospasm, renal failure, cerebral edema and ischemia, stroke, thrombosis or water retention in a subject in need thereof.

  该发明涉及三环吲哚氮杂环庚烷类化合物，可用作抗利尿激素受体拮抗剂，包括本发明化合物的药物组合物，以及治疗涉及增加血管阻力和心脏功能不全的病症的方法，这些病症包括高血压、充血性心力衰竭、心脏功能不全、冠状动脉痉挛、心肌缺血、肝硬化、肾脏痉挛、肾功能衰竭、脑水肿和缺血、中风、血栓形成或患者需要的水潴留。
• SUBSTITUTED SPIROHETEROCYCLES
  申请人：Xiang A. Min

  公开号：US20080076753A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The invention is directed to nonpeptide substituted spiroheterobenzazepine of Formula I, which are useful as vasopressin receptor antagonists for treating conditions associated with vasopressin receptor activity such as those involving increased vascular resistance and cardiac insufficiency, including congestive heart failure, hyponatremia, and hypertension. Pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I and methods of treating conditions such as hypertension, congestive heart failure, cardiac insufficiency, coronary vasospasm, cardiac ischemia, liver cirrhosis, hyponatremia, renal vasospasm, renal insufficiency, renal failure, diabetic nephropathy, cerebral edema, cerebral ischemia, stroke, thrombosis, or water retention are also disclosed.

  该发明涉及公式I的非肽替代螺环杂苯并哌啶，其可用作抗利尿激素受体拮抗剂，用于治疗与利尿激素受体活性相关的情况，如涉及增加血管阻力和心脏功能不全的情况，包括充血性心力衰竭、低钠血症和高血压。还公开了包含公式I化合物的药物组合物以及治疗高血压、充血性心力衰竭、心功能不全、冠脉痉挛、心肌缺血、肝硬化、低钠血症、肾脏痉挛、肾功能不全、肾衰竭、糖尿病肾病、脑水肿、脑缺血、中风、血栓形成或水潴留等疾病的治疗方法。
• Nonpeptide substituted spirobenzoazepines as vasopressin antagonists
  申请人：Chen H.K. Robert

  公开号：US20060111567A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  The invention is directed to nonpeptide substituted benzodiazepines of Formula I, wherein A, X, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , a and b are as described in the specification, which are useful as vasopressin receptor antagonists for treating conditions associated with vasopressin receptor activity such as those involving increased vascular resistance and cardiac insufficiency. Pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I and methods of treating conditions such as hypertension, congestive heart failure, cardiac insufficiency, coronary vasospasm, cardiac ischemia, liver cirrhosis, renal vasospasm, renal failure, cerebral edema and ischemia, stroke, thrombosis, or water retention are also disclosed.

  本发明涉及一种非肽替代苯二氮平类化合物，其化学式为I，其中A、X、n、R1、R2、R3、R4、R5、a和b如规范中所述，它们可用作抗利尿激素受体拮抗剂，用于治疗与利尿激素受体活性相关的疾病，例如涉及增加血管阻力和心脏不全的疾病。本发明还揭示了包含化合物I的药物组合物以及治疗高血压、充血性心力衰竭、心脏不全、冠状动脉痉挛、心肌缺血、肝硬化、肾脏血管痉挛、肾功能衰竭、脑水肿和缺血、中风、血栓形成或水潴留等疾病的方法。