4'-(5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepine-1-carbonyl)-2-phenylbenzanilide | 168626-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-(5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepine-1-carbonyl)-2-phenylbenzanilide
• 英文别名: N-[4-(5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepine-1-carbonyl)phenyl]biphenyl-2-carboxamide；N-[4-(5-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzazepine-1-carbonyl)phenyl]-2-phenylbenzamide
• CAS: 168626-54-8
• 化学式: C₃₀H₂₄N₂O₃
• 分子量: 460.532
• InChiKey: HTEBRZSDKWSGNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  633.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepine-1-carbonyl)-2-phenylbenzanilide 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 、 甲胺 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 Biphenyl-2-carboxylic acid {4-[2-(2-amino-ethyl)-4,5-dihydro-3-thia-1,6-diaza-benzo[e]azulene-6-carbonyl]-phenyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  V1A和V2受体的非肽精氨酸加压素拮抗剂：4-（1,4,5,6-四氢咪唑并[4,5-d] [1]苯并氮杂-6-羰基）苯并尼衍生物和4'的合成和药理特性-（5,6-二氢-4H-噻唑并[5,4-d] [1]苯并氮杂-6-羰基）苯并尼衍生物。

  摘要：

  精氨酸加压素（AVP）主要在外周具有双重作用，即通过V1A和V2受体进行血管收缩和水分吸收。它可能在多种疾病中起作用，包括充血性心力衰竭（CHF），高血压，肾脏疾病，水肿和低钠血症。我们基于对V1A和V2受体的阻断可能对CHF患者有益的假设，尝试开发出一系列针对V1A和V2受体的口服活性AVP拮抗剂。在此报告中，一系列与4'-（1,4,5,6-四氢咪唑并[4,5-d] [1]苯并氮杂氮杂-6-羰基）苯甲酰苯胺和4'-（5,6-合成了二氢-4H-噻唑并[5,4-d] [1]苯并ze庚因-6-羰基）苯甲酰苯并检查了其对V1A和V2受体的AVP拮抗剂活性。结果发现4'-（1,4,5，6-四氢咪唑并[4,5-d] [1]苯并ze庚因-6-碳基）-2-苯基苯甲腈衍生物对V1A和V2受体均显示强效结合亲和力。特别地，显示了4'-（2-甲基-1,4,5,6-四氢咪唑并[4,5-d] [1]苯并氮杂-6-

  DOI：

  10.1248/cpb.48.21
• 作为产物：
  描述：

  二氢-3-(异十二碳烯基)呋喃-2,5-二酮 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4'-(5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepine-1-carbonyl)-2-phenylbenzanilide
  参考文献：
  名称：

  V1A和V2受体的非肽精氨酸加压素拮抗剂：4'-[5-（取代的亚甲基）-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯唑氮平-1-羰基]苯甲腈和4’-[5-（取代的甲基）-2，3-二氢-1H-1-苯并氮杂-1-羰基]苯甲腈衍生物。

  摘要：

  精氨酸加压素（AVP）具有双重作用，即通过V1A和V2受体进行血管收缩和水分吸收，并可能在许多疾病中起作用，包括充血性心力衰竭（CHF），高血压，肾脏疾病，水肿和低钠血症。我们基于对V1A和V2受体的阻断可能对CHF患者有益的假设，尝试开发出一系列针对V1A和V2受体的AVP拮抗剂。在该报告中，一系列与4'-[5-（取代的亚甲基）-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂-1-基羰基]苯甲腈（外烯烃异构体）和合成了4'-[5-（取代的甲基）-2,3-二氢-1H-1-苯并氮杂-1-基]苯甲酰苯胺（内烯烃异构体），并检查其对V1A和V2受体均具有AVP拮抗剂活性。结果是，发现与内烯烃异构体相比，（E）-外烯烃异构体显示出更强的结合亲和力。在这些（E）-外烯烃异构体中，（E）-N-甲基-{1- [4-（2-甲基苯甲酰基氨基）苯甲酰基] -2,3,4,5-四氢ro-1H-1-苯并ze庚因- 5-亚

  DOI：

  10.1248/cpb.47.329

文献信息

• Condensed benzazepine derivative and pharmaceutical composition thereof
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05723606A1

  公开（公告）日：1998-03-03

  This invention relates to nitrogen-containing aromatic 5-membered ring-condensed benzazepine derivatives represented by the general formula (I) ##STR1## (symbols in the formula have the following meanings; ring B: a nitrogen-containing aromatic 5-membered ring having at least 1 nitrogen atom and optionally one oxygen or sulfur atom, which may optionally have substituent(s), R.sup.1 and R.sup.2 : these may be the same or different from each other and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, an amino group which may optionally be substituted by lower alkyl group(s), or a lower alkoxy group, A: a single bond; a group represented by the formula --NHCO--(CR.sup.3 R.sup.4).sub.n --, n: 0 or an integer of from 1 to 3, R.sup.3 and R.sup.4 : these may be the same or different from each other and each represents a hydrogen atom, a lower alkyl group (provided that R.sup.3 and R.sup.4 may together form a lower alkylene group having 2 to 7 carbon atoms), and ring C: a benzene ring which may optionally have substituent(s)) and salts thereof; to pharmaceutical compositions which contain these compounds as an active ingredient and to intermediates which are useful in synthesizing these compounds. The compounds of this invention are useful as arginine vasopressin antagonists.

  这项发明涉及一般式(I)所代表的含氮芳香5-成员环-融合苯并哌嗪衍生物，其中##STR1##（式中符号的含义如下；环B：至少含有1个氮原子且可能有一个氧原子或硫原子的含氮芳香5-成员环，可以选择地具有取代基，R.sup.1和R.sup.2：它们可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素原子、低烷基、可能被低烷基取代的氨基或低烷氧基，A：单键；一个由式--NHCO--(CR.sup.3 R.sup.4).sub.n --表示的基团，n：0或1至3的整数，R.sup.3和R.sup.4：它们可以相同也可以不同，每个代表氢原子、低烷基（条件是R.sup.3和R.sup.4可以一起形成具有2至7个碳原子的低烷基烯基），环C：可能具有取代基的苯环）及其盐；含有这些化合物作为活性成分的药物组合物；以及在合成这些化合物中有用的中间体。本发明的化合物可用作精氨酸加压素拮抗剂。
• 一种盐酸考尼伐坦的制备方法
  申请人：山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司

  公开号：CN106317060B

  公开（公告）日：2019-02-15

  本发明公开了一种盐酸考尼伐坦的制备方法，以苯胺(化合物1)为原料，经酰胺化、烷基化、傅克酰基化、硝基还原、酰胺化、α‑氯代、环化、成盐反应得到盐酸考尼伐坦；本发明采用廉价易得的苯胺为起始原料，酰胺化过程避免了使用酰氯等有毒物质。全新的合成路线使得整个合成过程不仅污染小，易处理，且各步的反应条件温和，操作简单，收率和纯度高，对环境友好，生产成本大大降低，适合工业化生产。
• [EN] FUSED BENZAZEPINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] DERIVE DE BENZAZEPINE DE FUSION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE RENFERMANT CE DERIVE
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1995003305A1

  公开（公告）日：1995-02-02

  (EN) A nitrogenous aromatic 5-membered fused benzazepine derivative represented by general formula (I) and useful as an arginine vasopressin antagonist, a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing the same as the active ingredient wherein B represents a nitrogenous aromatic 5-membered ring that may be substituted, has at least one nitrogen atom and may further have one oxygen or sulfur atom; R1 and R2 represent each independently hydrogen, halogen, lower alkyl, amino which may be substituted by lower alkyl, or lower alkoxy; A represents a single bond or -NHCO-(CR3R4)n-; n represents an integer of 0 to 3; R3 and R4 represent each independently hydrogen or lower alkyl, provided R3 and R4 may be combined together to form a C2-C7 alkylene; and C represents an optionally substituted benzene ring.(FR) Dérivé de benzazépine de fusion à 5 éléments aromatiques azotés, représenté par la formule générale (I), utile comme antagoniste de l'arginine-vasopressine, ou sel de ce dérivé et composition pharmaceutique renfermant ce dérivé comme principe actif. Dans cette formule B représente une liaison à 5 éléments aromatiques azotés pouvant être substitués et comportant au moins un atome d'azote et, éventuellement, un atome d'oxygène ou un atome de soufre; R1 et R2 représente chacun indépendamment hydrogène, halogène, alkyle inférieur, amino pouvant être substitué par alkyle inférieur, ou alkoxy inférieur; A représente une liaison unique ou -NHCO-(CR3R4)n-; n représente un entier de 0 à 3; R3 et R4 représente chacun indépendamment hydrogène ou alkyle inférieur, sous réserve que R3 et R4 puissent être combinés ensemble pour former C2-C7 alkylène; et C représente une liaison benzènique facultativement substituée.

  一种含氮芳香5元融合苯并噻唑衍生物，通式表示为(I)，可用作精氨酸加压素拮抗剂，其盐以及含有其作为活性成分的药物组合物。其中，B代表一种含氮芳香5元环，可以被取代，至少有一个氮原子，可能还有一个氧原子或硫原子；R1和R2分别独立表示氢、卤素、低烷基、氨基（可以被低烷基取代）或低烷氧基；A表示单键或-NHCO-(CR3R4)n-；n表示0到3的整数；R3和R4分别独立表示氢或低烷基，但R3和R4可以组合成C2-C7烷基；C表示可选取代的苯环。
• 1,4,5,6-tetrahydroimidazo[4,5-d]benzazepine derivative or salt thereof
  申请人：Koshio Hiroyuki

  公开号：US20060142268A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  To provide a compound having a superior arginine vasopressin antagonism. A novel 1,4,5,6-tetrahydroimidazo[4,5-d]benzazepine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供一种具有优越的精氨酸加压素拮抗作用的化合物。一种新颖的1,4,5,6-四氢咪唑[4,5-d]苯并嗪衍生物或其药学上可接受的盐。
• 1,4,5,6-Tetrahydroimidazo[4,5-d]diazepine derivatives or salts thereof
  申请人：——

  公开号：US20040034012A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  To provide a compound having a superior arginine vasopressin antagonism. A novel 1,4,5,6-tetrahydroimidazo[4,5-d]benzazepine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供一种具有优越的精氨酸加压素拮抗作用的化合物。一种新型的1,4,5,6-四氢咪唑[4,5-d]苯并蒽衍生物或其药学上可接受的盐。