O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟基胺 、
4-methoxy-2-(2-methoxyethyl)-2-((4-(5-(3,3,4,4,4-pentafluorobutyl)pyridin-2-yl)piperidin-1-yl)sulfonyl)butanoic acid 在
N-甲基吗啉 、
1-羟基苯并三唑 、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下,
以
DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂,
反应 18.08h,
以31%的产率得到4-methoxy-2-(2-methoxyethyl)-2-((4-(5-(3,3,4,4,4-pentafluorobutyl)pyridin-2-yl)piperidin-1-yl)sulfonyl)-N-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)butanamide