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2-{4-[2-(3-Fluoro-phenyl)-ethoxy]-phenoxy}-5-nitro-pyridine | 758706-44-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-{4-[2-(3-Fluoro-phenyl)-ethoxy]-phenoxy}-5-nitro-pyridine
英文别名
2-[4-[2-(3-fluorophenyl)ethoxy]phenoxy]-5-nitropyridine
2-{4-[2-(3-Fluoro-phenyl)-ethoxy]-phenoxy}-5-nitro-pyridine化学式
CAS
758706-44-4
化学式
C19H15FN2O4
mdl
——
分子量
354.338
InChiKey
XESDVAOTWPJCCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.54
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    74.49
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    苯氧基吡啶衍生物作为钠钙交换剂的新型抑制剂的合成及其构效关系。
    摘要:
    钠钙交换剂(NCX)被称为控制心肌细胞中Ca(2+)浓度的转运蛋白。在心力衰竭和心肌缺血-再灌注的情况下,NCX是导致心律失常的瞬态内向电流的基础,该电流导致心动过速后的去极化和非折返性延迟。NCX是治疗心力衰竭和心肌缺血-再灌注的有吸引力的靶标。我们基于化合物3设计并合成了一系列苯氧基吡啶衍生物。已评估了这些衍生物对CCL39细胞中NCX反向和正向模式的抑制活性。我们发现了几种新型的有效NCX抑制剂(39q,48k),它们对反向NCX抑制活性具有很高的选择性。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2004.07.038
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    苯氧基吡啶衍生物作为钠钙交换剂的新型抑制剂的合成及其构效关系。
    摘要:
    钠钙交换剂(NCX)被称为控制心肌细胞中Ca(2+)浓度的转运蛋白。在心力衰竭和心肌缺血-再灌注的情况下,NCX是导致心律失常的瞬态内向电流的基础,该电流导致心动过速后的去极化和非折返性延迟。NCX是治疗心力衰竭和心肌缺血-再灌注的有吸引力的靶标。我们基于化合物3设计并合成了一系列苯氧基吡啶衍生物。已评估了这些衍生物对CCL39细胞中NCX反向和正向模式的抑制活性。我们发现了几种新型的有效NCX抑制剂(39q,48k),它们对反向NCX抑制活性具有很高的选择性。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2004.07.038
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