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5-hydroxy-3-(2-hydroxybenzoyl)-6-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-12H-benzo[a]xanthen-12-one | 1241668-18-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-hydroxy-3-(2-hydroxybenzoyl)-6-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-12H-benzo[a]xanthen-12-one
英文别名
5-Hydroxy-3-(2-hydroxybenzoyl)-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzo[a]xanthen-12-one;5-hydroxy-3-(2-hydroxybenzoyl)-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzo[a]xanthen-12-one
5-hydroxy-3-(2-hydroxybenzoyl)-6-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-12H-benzo[a]xanthen-12-one化学式
CAS
1241668-18-7
化学式
C31H17F3O5
mdl
——
分子量
526.468
InChiKey
LDXURBIOESVZDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-methyl-3-((4-(trifluoromethyl)phenyl)ethynyl)-4H-chromen-4-oneEthyl 3-(4-oxochromen-3-yl)prop-2-enoate1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.17h, 以70%的产率得到5-hydroxy-3-(2-hydroxybenzoyl)-6-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-12H-benzo[a]xanthen-12-one
    参考文献:
    名称:
    通过2-甲基-3-(1-炔基)色酮与电子不足的色酮融合二烯反应的一种功能化苯并[ a ]氧杂蒽的有效方法
    摘要:
    开发了一种有效的串联方法,以从2-甲基-3-(1-炔基)色酮与电子不足的色酮稠合二烯合成多种苯并[ a ]氧杂蒽。这种不寻常的反应涉及多个步骤,不需要使用过渡金属催化剂或惰性气氛,导致形成三个新的C-C键和一个C-O键。
    DOI:
    10.1021/ol101496w
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文献信息

  • An Efficient Approach to Functionalized Benzo[<i>a</i>]xanthones through Reactions of 2-Methyl-3-(1-alkynyl)chromones with Electron-Deficient Chromone-Fused Dienes
    作者:Jian Gong、Fuchun Xie、Hong Chen、Youhong Hu
    DOI:10.1021/ol101496w
    日期:2010.9.3
    An efficient tandem process was developed to synthesize diversified benzo[a]xanthones from 2-methyl-3-(1-alkynyl)chromones with electron-deficient chromone-fused dienes. This unusual reaction, involving multiple steps and not requiring the use of transition metal catalysts or an inert atmosphere, results in the formation of three new C−C bonds and one C−O bond.
    开发了一种有效的串联方法,以从2-甲基-3-(1-炔基)色酮与电子不足的色酮稠合二烯合成多种苯并[ a ]氧杂蒽。这种不寻常的反应涉及多个步骤,不需要使用过渡金属催化剂或惰性气氛,导致形成三个新的C-C键和一个C-O键。
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