methyl (E,5R,6S)-6-amino-5-methyl-6-(4-phenylphenyl)hex-3-enoate | 1098197-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (E,5R,6S)-6-amino-5-methyl-6-(4-phenylphenyl)hex-3-enoate
• CAS: 1098197-71-7
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₂
• 分子量: 309.408
• InChiKey: SPAWNFNNAFJZOR-QAGCJTHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E,5R,6S)-6-amino-5-methyl-6-(4-phenylphenyl)hex-3-enoate 在 2-羟基吡啶 、 zirconium(IV) tert-butoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (4E,6R,7S,11E,13R,14S)-7,14-di(biphenyl-4-yl)-6,13-dimethyl-1,8-diazacyclotetradeca-4,11-diene-2,9-dione
  参考文献：
  名称：

  使用大环的反应发现：大环双内酰胺的跨环环化

  摘要：

  大环双内酰胺是通过高烯丙基氨基酯的环二聚反应合成的，采用 Zr(IV) 催化的酯-酰胺交换方案。已确定碱基介导的环环化以良好的产率和非对映选择性访问双环 [5-11] 和三环 [5-8-5] 框架。初步机理研究支持烯烃异构化 - 分子内共轭加成途径。

  DOI：

  10.1021/ol802729f
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6S,E)-methyl 6-(allyloxycarbonylamino)-6-(biphenyl-4-yl)-5-methylhex-3-enoate 在 1,3-二甲基巴比妥酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl (E,5R,6S)-6-amino-5-methyl-6-(4-phenylphenyl)hex-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  使用大环的反应发现：大环双内酰胺的跨环环化

  摘要：

  大环双内酰胺是通过高烯丙基氨基酯的环二聚反应合成的，采用 Zr(IV) 催化的酯-酰胺交换方案。已确定碱基介导的环环化以良好的产率和非对映选择性访问双环 [5-11] 和三环 [5-8-5] 框架。初步机理研究支持烯烃异构化 - 分子内共轭加成途径。

  DOI：

  10.1021/ol802729f