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2-methyl-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propanal | 23985-35-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyl-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propanal
英文别名
——
2-methyl-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propanal化学式
CAS
23985-35-5
化学式
C8H14O3
mdl
——
分子量
158.197
InChiKey
YICWEGYSMCDFDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.97
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propanal咪唑盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二异丁腈苄基三乙基氯化铵叔丁基锂三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醚二氯甲烷正戊烷 为溶剂, 反应 161.75h, 生成 (1S,5R)-9-((E)-hex-1-en-1-yl)-1,4,4-trimethyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonane
    参考文献:
    名称:
    C-烷基化的手性对位丙烷和同环烷衍生的胺
    摘要:
    作为一种对映体富集的α-烷基化醛的方法,研究了手性,非外消旋的托烷和高托烷衍生的烯胺的合成和烷基化。这两个双环N助剂的区别在于单个亚甲基,它们在用EtI烷基化时产生相反的不对称诱导感,并提供适度对映体富集的2-乙基己醛(在烷基化的亚胺水解后)。两种烯胺的乙基化密度泛函研究支持了观察到的立体选择性。
    DOI:
    10.1021/jo3025972
  • 作为产物:
    描述:
    2-methyl-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propan-1-olpyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以93%的产率得到2-methyl-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propanal
    参考文献:
    名称:
    C-烷基化的手性对位丙烷和同环烷衍生的胺
    摘要:
    作为一种对映体富集的α-烷基化醛的方法,研究了手性,非外消旋的托烷和高托烷衍生的烯胺的合成和烷基化。这两个双环N助剂的区别在于单个亚甲基,它们在用EtI烷基化时产生相反的不对称诱导感,并提供适度对映体富集的2-乙基己醛(在烷基化的亚胺水解后)。两种烯胺的乙基化密度泛函研究支持了观察到的立体选择性。
    DOI:
    10.1021/jo3025972
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