2-methyl-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propan-1-ol | 24021-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propan-1-ol
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-2-(2-methyl-1.3-dioxolane-2-yl)ethanol
• CAS: 24021-77-0
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: PWPHZRLUZDEUGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propan-1-ol 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 叔丁基锂 、 pyridinium chlorochromate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 81.25h， 生成 (-)-(1S,3R,5R)-1,4,4-trimethyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  C-烷基化的手性对位丙烷和同环烷衍生的胺

  摘要：

  作为一种对映体富集的α-烷基化醛的方法，研究了手性，非外消旋的托烷和高托烷衍生的烯胺的合成和烷基化。这两个双环N助剂的区别在于单个亚甲基，它们在用EtI烷基化时产生相反的不对称诱导感，并提供适度对映体富集的2-乙基己醛（在烷基化的亚胺水解后）。两种烯胺的乙基化密度泛函研究支持了观察到的立体选择性。

  DOI：

  10.1021/jo3025972
• 作为产物：
  描述：

  carbethoxy-1 ethylene dioxy-2 dimethyl-1,1 propane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以80.45%的产率得到2-methyl-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES

  摘要：

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2013010453A1

文献信息

• 1,4-Carbonyl participation in solvolysis of alkyl toluene-p-sulphonates
  作者：Philip K. G. Hodgson、Stuart Warren

  DOI：10.1039/p29750000372

  日期：——

  2,2-Dimethyl-3-oxo-3-phenylpropyl toluene-p-sulphonate (tosylate) and some related 3-oxoalkyl tosylates are solvolysed in buffered carboxylic acid solvents by 1,4-carbonyl participation to give unrearranged carboxylate esters. The reactions are too fast to be direct displacements, and do not occur in similar compounds which lack the carbonyl group. Secondary alkyl tosylates in the same series also

  2，2-二甲基-3-氧代-3-苯基丙基甲苯对磺酸酯（甲苯磺酸酯）和一些相关的3-氧代烷基甲苯磺酸酯通过1，4-羰基参与溶剂化在缓冲的羧酸溶剂中，得到未重排的羧酸酯。该反应太快而不能直接取代，并且在缺少羰基的类似化合物中不会发生。同一系列的仲烷基甲苯磺酸盐也通过1,4-羰基参与反应，但发生中间阳离子片段，并与溶剂反应生成未重排的产物。
• 3-Aryloxazolidinone derivatives, process for their preparation and their
  申请人：Delalande S.A.

  公开号：US05036090A1

  公开（公告）日：1991-07-30

  The derivatives of the formula: ##STR1## wherein: R.sub.1 is H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; X is an oxygen atom, a methylene group or a --CH.dbd.CH-- group; n is 1 or 2 when X is an oxygen atom or a methylene group and is 0 or 1 when X is a --CH.dbd.CH-- group; R.sub.3 is a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl, phenyl, benzyl, CHF.sub.2, CF.sub.3 or CF.sub.3 CF.sub.2 group; each of R.sub.2 and R'.sub.2 independently is a hydrogen atom or a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.4 -C.sub.7 cycloalkyl, phenyl or benzyl group; R'.sub.2 and R.sub.3 may further form together a --(CH.sub.2).sub.3 -- or --(CH.sub.2).sub.4 -- chain; and each of R.sub.4 and R'.sub.4 independently is a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group or R.sub.4 and R'.sub.4 form together either a --(CH.sub.2).sub.2 -- or --(CH.sub.2).sub.3 -- chain, a --(CH.sub.2).sub.2 -- or --(CH.sub.2).sub.3 -- chain substituted by one or two C.sub.1 -C.sub.4 alkyl groups, or a --(CH.sub.2).sub.2 -- chain substituted by one or two --CH.sub.2 --NH.sub.2 groups or by one or two --CH.sub.2 --NH.sub.2 groups N-substituted by one or two C.sub.1 -C.sub.4 alkyl groups, useful as drugs.

  该公式的衍生物：## STR1 ## 其中：R.sub.1是H或C.sub.1-C.sub.4烷基；X是氧原子，亚甲基基团或--CH.dbd.CH--基团；当X为氧原子或亚甲基基团时，n为1或2，当X为--CH.dbd.CH--基团时，n为0或1；R.sub.3是C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.3-C.sub.7环烷基，苯基，苄基，CHF.sub.2，CF.sub.3或CF.sub.3CF.sub.2基团；R.sub.2和R'.sub.2各自独立地是氢原子或C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.4-C.sub.7环烷基，苯基或苄基；R'.sub.2和R.sub.3还可以一起形成--(CH.sub.2).sub.3--或--(CH.sub.2).sub.4--链；每个R.sub.4和R'.sub.4独立地是C.sub.1-C.sub.4烷基或R.sub.4和R'.sub.4一起形成--(CH.sub.2).sub.2--或--(CH.sub.2).sub.3--链，一种--(CH.sub.2).sub.2--或--(CH.sub.2).sub.3--链，被一或两个C.sub.1-C.sub.4烷基取代，或被一或两个--CH.sub.2--NH.sub.2基团或被一或两个--CH.sub.2--NH.sub.2基团N-取代的C.sub.1-C.sub.4烷基取代，可用作药物。
• US5036091A
  申请人：——

  公开号：US5036091A

  公开（公告）日：1991-07-30
• US5036090A
  申请人：——

  公开号：US5036090A

  公开（公告）日：1991-07-30
• US5171747A
  申请人：——

  公开号：US5171747A

  公开（公告）日：1992-12-15