硫比利 | 50390-76-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 硫比利
• 中文别名: 2-甲氧基-5-甲磺酰基苯甲酸;；2-甲氧基-5-甲砜基苯甲酸；2-甲氧基-5-甲磺酰基苯甲酸
• 英文名称: 2-methoxy-5-methylsulphonylbenzoic acid
• 英文别名: 2-methoxy-5-(methylsulfonyl)-benzoic acid；2-methoxy-5-(methylsulfonyl)benzoic acid；5-methanesulfonyl-2-methoxy-benzoic acid；5-methylsulfonyl-2-methoxybenzoic acid；6-methoxy-3-methylsulfonylbenzoic acid；5-Methansulfonyl-2-methoxy-benzoesaeure；2-methoxy-5-methylsulfonylbenzoic acid
• CAS: 50390-76-6
• 化学式: C₉H₁₀O₅S
• mdl: MFCD01317544
• 分子量: 230.241
• InChiKey: BXWLVQXAFBWKSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190 °C
• 沸点：
  467.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温下应存于干燥密封的环境中。

制备方法与用途

用途：泰必利的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫比利 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 硫必利
  参考文献：
  名称：

  通过活性α-酰基烯醇酯中间体直接酰胺化羧酸

  摘要：

  描述了使用壬酸酯作为新型偶联剂来开发用于羧酸的直接酰胺化的高效且简单的方案。通过在温和的反应条件下原位形成α-酰基烯醇酯中间体，可将转化率以良好至极好的收率进行。已经证明了这种有用的方法可用于多种底物，以提供对结构多样的酰胺的简洁访问，包括格列本脲，替阿必利盐酸盐和那格列奈的关键中间体，并且可以以摩尔规模进行。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00819
• 作为产物：
  描述：

  5-氯磺酰-2-甲氧基苯甲酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 tin 、 potassium permanganate 、 potassium carbonate 作用下， 生成 硫比利
  参考文献：
  名称：

  321.硫醇衍生自ø - ，米- ，和p -甲氧基甲苯和苯甲酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9330001375

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE AND IMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE ET D'IMIDAZOLE SUBSTITUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014086663A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are LMP7 inhibitors and may be useful in treating associated inflammatory diseases and disorders such as, for example, rheumatoid arthritis, lupus and irritable bowel disease.

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿性关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。
• Substituted 4-(1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidines useful for the treatment of allergic diseases
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06211199B1

  公开（公告）日：2001-04-03

  The present invention relates to novel substituted piperidine derivatives of formula (1), stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as histamine receptor antagonists and tachykinin receptor antagonist. Such antagonists are useful in the treatment of allergic rhinitis, including seasonal rhinitis and sinusitis; inflammatory bowel diseases, including Crohn's disease and ulcerative colitis; asthma; bronchitis; and emesis.

  本发明涉及一种新型的取代哌啶衍生物，其化学式为（1），其立体异构体以及药学上可接受的盐，这些衍生物可用作组胺受体拮抗剂和速激肽受体拮抗剂。这些拮抗剂在过敏性鼻炎的治疗中很有用，包括季节性鼻炎和鼻窦炎；炎症性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎；哮喘；支气管炎；以及呕吐。
• BISAMIDE SARCOMERE ACTIVATING COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20190077793A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, a method for manufacturing compounds of the invention and therapeutic uses thereof.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，包括本发明化合物的药物组合物，制造本发明化合物的方法以及它们的治疗用途。
• Method for enhancing memory or correcting memory deficiency with
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04624961A1

  公开（公告）日：1986-11-25

  A pharmaceutical method for improving memory or correcting memory deficiency is disclosed, utilizing compounds having the formula: ##STR1## wherein m and n are zero and one and when m is zero, the dotted line represents a double bond; X is oxygen or sulfur; R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, loweralkyl, phenyl or phenylloweralkyl, or R.sup.1 and R.sup.2 taken together may form a fused second ring with the nitrogen atoms having three or four methylene groups to which may be attached at any second ring carbon atom thereof, a loweralkyl or phenyl radical; R.sup.3 is hydrogen or loweralkyl; Ar is phenyl, pyridyl, furanyl, thienyl, methoxy-1H-benzotriazolyl, indolinyl, methoxyindolinyl, methoxypyrimidinyl, aminomethoxypyrimidinyl, 1,3-benzodioxolyl or naphthalenyl, the active optical isomers; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  揭示了一种用于改善记忆或纠正记忆缺陷的药物方法，利用具有以下结构式的化合物：##STR1## 其中m和n为零和一，当m为零时，虚线代表双键；X为氧或硫；R.sup.1和R.sup.2为氢、较低烷基、苯基或苯基较低烷基，或R.sup.1和R.sup.2一起可能形成与氮原子具有三个或四个亚甲基基团的融合第二环，其中任何第二环碳原子上可能连接有较低烷基或苯基基团；R.sup.3为氢或较低烷基；Ar为苯基、吡啶基、呋喃基、噻吩基、甲氧基-1H-苯并三唑基、吲哚基、甲氧基吲哚基、甲氧基嘧啶基、氨甲氧基嘧啶基、1,3-苯并二氧杂环己基或萘基，其活性光学异构体；以及其药学上可接受的酸盐。
• Novel substituted 4-(1H-benzimidazol-2-yl) [1,4]diazepanes useful for the treatment of allergic diseases
  申请人：——

  公开号：US20010034343A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  The present invention relates to novel 4-(1H-benzimidazol-2-yl)[1,4]diazepane derivatives of formula 1 and stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as histamine receptor antagonists and tachykinin receptor antagonist. Such antagonists are useful in the treatment of allergic rhinitis, including seasonal rhinitis and sinusitis; inflammatory bowel diseases, including Crohn's disease and ulcerative colitis; asthma; bronchitis; and emesis.

  本发明涉及一种新颖的4-(1H-苯并咪唑-2-基)[1,4]二氮杂环庚烷衍生物及其立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其作为组胺受体拮抗剂和速激肽受体拮抗剂具有用途。这些拮抗剂在过敏性鼻炎的治疗中有用，包括季节性鼻炎和鼻窦炎；炎症性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎；哮喘；支气管炎；以及呕吐。