5-巯基邻茴香酸 | 80530-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-巯基邻茴香酸
• 中文别名: 聚[(5,7-二氢-1,3,5,7-四羰基苯并[1,2-c:4,5-c']二吡咯-2,6(1H,3H)-二基)-1,4-亚苯基氧代-1,4-亚苯基]
• 英文名称: 5-mercapto-2-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 5-Mercapto-o-anisic acid；2-methoxy-5-sulfanylbenzoic acid
• CAS: 80530-56-9
• 化学式: C₈H₈O₃S
• 分子量: 184.216
• InChiKey: FNDCOFKQOCGHEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

泰必利的中间体用于生产过程中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-巯基邻茴香酸 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 potassium carbonate 作用下， 生成 硫比利
  参考文献：
  名称：

  321.硫醇衍生自ø - ，米- ，和p -甲氧基甲苯和苯甲酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9330001375
• 作为产物：
  描述：

  5-氯磺酰-2-甲氧基苯甲酸 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以91 %的产率得到5-巯基邻茴香酸
  参考文献：
  名称：

  竞争性自我复制脂质之间的选择：继承和动态激活

  摘要：

  化学进化模型对于推进生命起源研究至关重要。为了设计更逼真的系统，我们必须扩大对分子选择机制的理解。在这里，我们展示了两种选择模式，它们产生通过硫醇-二硫化物交换形成的不断进化的自我繁殖物种群体。硫醇前体之间的竞争可以基于空间因素（一种内在特性）给出清晰的演替模式。在探索竞争性二硫键前体时，发现了一种独立的、新兴的选择机制——动态激活复分解。这些实验表明，混合物中产生的其他物质开辟了替代反应途径，以形成自我复制的产物。因此，成分复杂性的增加为某些物种提供了独特的竞争优势，但牺牲了其他物种的利益。

  DOI：

  10.1021/jacsau.1c00138

文献信息

• SEMICONDUCTOR DEVICE HAVING QUANTUM DOTS
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP3859804A2

  公开（公告）日：2021-08-04

  A semiconductor device includes an anode (131), a cathode (134), a first functional layer (133B) between the anode and cathode, and a second functional layer (133C) between the first functional layer and the cathode. The first functional layer contains a first quantum dot having a first ligand, and the second functional layer contains a second quantum dot having a second ligand different from the first ligand. The second ligand is an aromatic compound having a sulfide bond and an ester bond.

  一种半导体器件包括阳极（131）、阴极（134）、阳极和阴极之间的第一功能层（133B）以及第一功能层和阴极之间的第二功能层（133C）。第一功能层包含具有第一配体的第一量子点，第二功能层包含具有不同于第一配体的第二配体的第二量子点。第二配体是具有硫化键和酯键的芳香族化合物。
• Compounds and methods for modulating interleukin-2-inducible t-cell kinase
  申请人：CORVUS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US11008314B2

  公开（公告）日：2021-05-18

  Provided herein, inter alia, are methods and compounds for modulating Interleukin-2-inducible T-cell kinase.

  本文特别提供了调节白细胞介素-2 诱导的 T 细胞激酶的方法和化合物。
• Discovery and SAR of 2-amino-5-(thioaryl)thiazoles as potent and selective Itk inhibitors
  作者：Jagabandhu Das、Joseph A. Furch、Chunjian Liu、Robert V. Moquin、James Lin、Steven H. Spergel、Kim W. McIntyre、David J. Shuster、Kathleen D. O’Day、Becky Penhallow、Chen-Yi Hung、Arthur M. Doweyko、Amrita Kamath、Hongjian Zhang、Punit Marathe、Steven B. Kanner、Tai-An Lin、John H. Dodd、Joel C. Barrish、John Wityak

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.04.060

  日期：2006.7

  A series of structurally novel aminothiazole based small molecule inhibitors of Itk were prepared to elucidate their structure-activity relationships (SARs), selectivity, and cell activity in inhibiting IL-2 secretion in a Jurkat T-cell assay. Compound 3 is identified as a potent and selective Itk inhibitor which inhibits anti-TCR antibody induced IL-2 production in mice in vivo and was previously reported to reduce lung inflammation in a mouse model of ovalbumin induced allergy/asthma. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING INTERLEUKIN-2-INDUCIBLE T-CELL KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE MODULATION DE KINASE DE LYMPHOCYTES T INDUCTIBLE PAR L'INTERLEUKINE 2
  申请人：CORVUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018089261A3

  公开（公告）日：2018-08-02
• COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING INTERLEUKIN-2-INDUCIBLE T-CELL KINASE
  申请人：Corvus Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3534899A2

  公开（公告）日：2019-09-11