2-甲氧基-5-甲基硫代苯甲酸 | 61694-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-5-甲基硫代苯甲酸
• 英文名称: 2-methoxy-5-(methylthio)benzoic acid
• 英文别名: 2-methoxy-5-methylsulfanyl-benzoic acid；2-Methoxy-5-methylmercapto-benzoesaeure；5-(methylthio)-o-anisic acid；2-Methoxy-5-methylthiobenzoesaeure；2-methoxy-5-methylsulfanylbenzoic acid
• CAS: 61694-97-1
• 化学式: C₉H₁₀O₃S
• mdl: MFCD09751301
• 分子量: 198.243
• InChiKey: QTKWJUXASAOROX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

制备方法与用途

泰必利的中间体用于生产过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-5-甲基硫代苯甲酸 在 potassium permanganate 、 potassium carbonate 作用下， 生成 硫比利
  参考文献：
  名称：

  321.硫醇衍生自ø - ，米- ，和p -甲氧基甲苯和苯甲酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9330001375
• 作为产物：
  描述：

  5-氯磺酰-2-甲氧基苯甲酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 tin 作用下， 生成 2-甲氧基-5-甲基硫代苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  321.硫醇衍生自ø - ，米- ，和p -甲氧基甲苯和苯甲酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9330001375

文献信息

• Copper-Catalyzed Formal CH Carboxylation of Aromatic Compounds with Carbon Dioxide through Arylaluminum Intermediates
  作者：Atsushi Ueno、Masanori Takimoto、Wylie W. N. O、Masayoshi Nishiura、Takao Ikariya、Zhaomin Hou

  DOI：10.1002/asia.201403247

  日期：2015.4

  The CH bond carboxylation of various aromatic compounds with CO2 was achieved by the deprotonative alumination with a mixed alkyl amido lithium aluminate compound iBu3Al(TMP)Li followed by the NHC‐copper‐catalyzed carboxylation of the resulting arylaluminum species, which afforded the corresponding carboxylation products in high yield and high selectivity. In addition to benzene derivatives, heteroarenes

  与c 与CO的各种芳族化合物的H键羧2是由deprotonative脱铝与混合烷基酰氨基铝酸锂化合物实现我卜3Al（TMP）Li继之以NHC-铜催化的所得芳基铝物种的羧化反应，从而以高收率和高选择性提供了相应的羧化产物。除苯衍生物外，杂芳烃如苯并呋喃，苯并噻吩和吲哚衍生物也是合适的底物。诸如Cl，Br，I，乙烯基，酰胺和CN的官能团可以在反应条件下存活。X射线晶体学分析分离了一些关键的反应中间体，例如芳基铜和异丁基铜配合物及其羧化产物，并对其结构进行了表征，从而提供了有关反应机理的重要信息。
• Metalations of alkoxyalkylthiobenzenes
  作者：S. Cabiddu、S. Melis、P.P. Piras、M. Secci

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93716-1

  日期：1977.6

  Metalation of o-, m- and p-alkoxyalkylthiobenzenes with n-butyllithium is examined. The analysis of the products shows that in the o-compound only a thiomethyl hydrogen is replaced, while in the other compounds studied a ring hydrogen ortho to the alkoxylic group is replaced. The metalation has a low steric requirement.

  的金属化ø， -米-和p与正丁基锂-alkoxyalkylthiobenzenes检查。产物的分析表明，在o-化合物中仅取代了硫代甲基氢，而在其他化合物中，对邻于烷氧基的环氢进行了取代。金属化具有低空间要求。
• Azabicycloalkane derivatives, their preparation and use
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0042705A1

  公开（公告）日：1981-12-30

  Compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable satls thereof: wherein: R1 is a C1-6 alkoxy or C1-6 alkylthio group; R11 is hydrogen, amino or C1-7 acylamino; R12 is C1-6 alkylsulphinyl; R5 is hydrogen or C1-6 alkyl; R6 is C1-7 alkyl or a group -(CH2)sR7 where s is 0 to 2 and R7 is a C3-8 cycloalkyl group, or a group -(CH2)tR8 where t is 1 or 2 and R8 is C2-5 alkenyl or a phenyl group optionally substituted by one or two substituents selected from Cl-6 alkyl, Cl-4 alkoxy, trifluoromethyl and halogen, or a thienyl group; and n, p and q are independently 0 to 2 having useful pharmacological activity, pharmaceutical compositions containing them and process for their preparation.

  式 (I) 的化合物及其药学上可接受的饱和物： 其中 R1 是 C1-6 烷氧基或 C1-6 烷硫基； R11 是氢、氨基或 C1-7 乙酰氨基 R12 是 C1-6 烷基亚磺酰基； R5 是氢或 C1-6 烷基 R6 是 C1-7 烷基或基团-(CH2)sR7（其中 s 为 0 至 2，R7 为 C3-8 环烷基），或基团-(CH2)tR8（其中 t 为 1 或 2，R8 为 C2-5 烯基或苯基，可任选被选自 Cl-6 烷基、Cl-4 烷氧基、三氟甲基和卤素的一个或两个取代基取代，或被噻吩基取代）；以及 n、p 和 q 独立地为 0 至 2，具有有用的药理活性，含有它们的药物组合物及其制备工艺。
• CABIDDU S.; MELIS S.; PIRAS P. P.; SOTGIU F., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 182, NO 2, 155-163
  作者：CABIDDU S.、 MELIS S.、 PIRAS P. P.、 SOTGIU F.

  DOI：——

  日期：——
• CABIDDU S.; MELIS S.; PIRAS P. P.; SECCI M., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1977,
  作者：CABIDDU S.、 MELIS S.、 PIRAS P. P.、 SECCI M.

  DOI：——

  日期：——