2-(bromomethyl)-1-methoxy-4-(methylsulfonyl)benzene | 294860-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-1-methoxy-4-(methylsulfonyl)benzene
• 英文别名: 5-methanesulfonyl-2-methoxybenzyl bromide；2-(bromomethyl)-1-methoxy-4-methylsulfonylbenzene
• CAS: 294860-49-4
• 化学式: C₉H₁₁BrO₃S
• 分子量: 279.155
• InChiKey: CVPYBSQWHRWRGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-1-methoxy-4-(methylsulfonyl)benzene 在 ammonium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-methanesulfonyl-2-methoxyphenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Gamma-ketoacid dipeptides as inhibitors of caspase-3

  摘要：

  由式I表示的化合物，以及其药学上可接受的盐、酯和水合物，以及配制的药物组合物和治疗方法被揭示。这些化合物可用作caspase-3的抑制剂，该酶参与调节细胞凋亡。

  公开号：

  US06225288B1
• 作为产物：
  描述：

  硫比利 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-(bromomethyl)-1-methoxy-4-(methylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLYL PYRIMIDINE ANALOGUES AS TYK2 INHIBITORS
  [FR] ANALOGUES HÉTÉROCYCLYLE DE PYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DE TYK2

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R、R1、X1至X5的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作TYK2抑制剂，用于治疗或预防免疫性、炎症性、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导疾病。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2013174895A1

文献信息

• IMINOPYRIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2077262A1

  公开（公告）日：2009-07-08

  Provided are an iminopyridine derivative having a selective α1D adrenergic receptor antagonistic action and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a lower urinary tract disease and the like, and a screening method for a compound having an α1D adrenergic receptor antagonistic action. An α1D adrenergic receptor antagonist containing a compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, and a method of screening for an agent having an α1D adrenergic receptor antagonistic action for the prophylaxis or treatment of a lower urinary tract disease, which includes measuring the bladder smooth muscle tension of rats with bladder outlet obstruction.

  提供了一种具有选择性α1D肾上腺素能受体拮抗作用的咪唑吡啶衍生物，可用作预防或治疗下尿路疾病等药物，以及一种筛选具有α1D肾上腺素能受体拮抗作用的化合物的方法。该α1D肾上腺素能受体拮抗剂包含由下式表示的化合物或其盐：其中，每个符号如规范中所定义。该方法包括测量具有膀胱出口梗阻的大鼠膀胱平滑肌张力的药物，用于预防或治疗下尿路疾病的α1D肾上腺素能受体拮抗剂的筛选方法。
• Iminopyridine Derivative and Use Thereof
  申请人：Yoshida Masato

  公开号：US20100016315A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Provided are an iminopyridine derivative having a selective α 1D adrenergic receptor antagonistic action and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a lower urinary tract disease and the like, and a screening method for a compound having an α 1D adrenergic receptor antagonistic action. An α 1D adrenergic receptor antagonist containing a compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, and a method of screening for an agent having an α 1D adrenergic receptor antagonistic action for the prophylaxis or treatment of a lower urinary tract disease, which includes measuring the bladder smooth muscle tension of rats with bladder outlet obstruction.

  提供了一种具有选择性α1D肾上腺素受体拮抗作用的咪唑吡啶衍生物，可用作预防或治疗下尿路疾病等药物，以及一种筛选具有α1D肾上腺素受体拮抗作用的化合物的方法。一种含有以下式子所表示的化合物或其盐的α1D肾上腺素受体拮抗剂：其中每个符号如规范中所定义，以及一种筛选用于预防或治疗下尿路疾病的具有α1D肾上腺素受体拮抗作用的药物的方法，该方法包括测量具有膀胱出口梗阻的大鼠膀胱平滑肌张力。
• Iminopyridine derivative and use thereof
  申请人：Yoshida Masato

  公开号：US08470859B2

  公开（公告）日：2013-06-25

  Provided are an iminopyridine derivative having a selective α1D adrenergic receptor antagonistic action and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a lower urinary tract disease and the like, and a screening method for a compound having an α1D adrenergic receptor antagonistic action. An α1D adrenergic receptor antagonist containing a compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, and a method of screening for an agent having an α1D adrenergic receptor antagonistic action for the prophylaxis or treatment of a lower urinary tract disease, which includes measuring the bladder smooth muscle tension of rats with bladder outlet obstruction.

  提供一种具有选择性α1D肾上腺素能受体拮抗作用的吡啶衍生物，可用作预防或治疗下尿路疾病等药物，以及一种筛选具有α1D肾上腺素能受体拮抗作用的化合物的方法。包含由以下公式表示的化合物的α1D肾上腺素能受体拮抗剂：其中每个符号如规范中所定义，或其盐，以及一种筛选预防或治疗下尿路疾病的α1D肾上腺素能受体拮抗剂的方法，该方法包括测量具有膀胱出口梗阻的大鼠膀胱平滑肌张力。
• Heterocyclyl Pyrimidine Analogues As TYK2 Inhibitors
  申请人：Cellzome Limited

  公开号：US20150166513A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R, R 1 , X 1 to X 5 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as TYK2 inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds as well as their use as medicaments.

  本发明涉及式（I）化合物，其中R、R1、X1至X5的含义如说明书和权利要求中所述。所述化合物作为TYK2抑制剂对治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导疾病有用。本发明还涉及包括所述化合物的制药组合物以及它们作为药物的使用。
• Heterocyclyl pyrimidine analogues as TYK2 inhibitors
  申请人：Cellzome Limited

  公开号：US09296725B2

  公开（公告）日：2016-03-29

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R, R1, X1 to X5 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as TYK2 inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds as well as their use as medicaments.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R，R1，X1到X5的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作TYK2抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导疾病。本发明还涉及包括所述化合物的制药组合物以及它们作为药物的用途。