(1S)-bis(2-exo-bornyl) ditelluride | 218623-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S)-bis(2-exo-bornyl) ditelluride
• CAS: 218623-41-7
• 化学式: C₂₀H₃₄O₂Te₂
• 分子量: 561.689
• InChiKey: NHQLNIZNNFTRNF-LYYPEUCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-bis(2-exo-bornyl) ditelluride 在 sodium tetrahydroborate 、 次氯酸叔丁酯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.63h， 生成 spiro[4H-3α,6-methano-3H-1,2-bezoxasulfole-2,2'λ⁴-3'-propyl-[5H-1,2]oxatellurol]-5'-one,5,6,7,7a-tetrahydro-8,8-dimethyl-(2R-(2α,3aα,6α,7aβ))
  参考文献：
  名称：

  First synthesis and stereochemistry of enantiomerically pure spiroselenurane and spirotellurane using the 2-exo-hydroxy-10-bornyl group as a chiral ligand

  摘要：

  The first synthesis of enantiomerically pure spiroselenuranes 8a-d and spirotelluranes 12a,b, using the 2-exo-hydroxy-10-bornyl group as a chiral ligand, has been developed and proceeds in good yield and with excellent diastereoselectivity. The X-ray analysis of spirotellurane 12a indicated that the spirochalcogenuranes have a trigonal bipyramidal (TBP) structure around the chalcogenium atom. A comparison of the spectroscopic properties of spirochalcogenuranes is also discussed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00352-8
• 作为产物：
  描述：

  10-bromo-isoborneol 在 sodium hydroxide 、 碲化氢 、 硫脲-S,S-二氧化物 、 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以42%的产率得到(1S)-bis(2-exo-bornyl) ditelluride
  参考文献：
  名称：

  First synthesis and structure of optically pure Te-chiral-alkoxytelluranes

  摘要：

  The first synthesis and isolation of optically pure Te-chiral-alkoxytelluranes 1 and 8 have been developed using the 2-exo-hydroxy-10-bornyl group as a chiral ligand. A distorted trigonal bipyramidal (TBP) structure of ii with R configuration was confirmed by the X-ray analysis. Copyright (C) 1996 Published by Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00365-5