(2S,3R,4aS,8aS)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4,4-dimethoxy-8-methyl-1,2,3,4,8,8a-hexahydro-7H-2,4a-ethanonaphthalen-7-one | 1265279-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4aS,8aS)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4,4-dimethoxy-8-methyl-1,2,3,4,8,8a-hexahydro-7H-2,4a-ethanonaphthalen-7-one
• CAS: 1265279-27-3
• 化学式: C₂₁H₃₆O₄Si
• 分子量: 380.6
• InChiKey: GQUFRTLJRYIKRN-LHIWTLMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4aS,8aS)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4,4-dimethoxy-8-methyl-1,2,3,4,8,8a-hexahydro-7H-2,4a-ethanonaphthalen-7-one 在 六甲基磷酰三胺 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 、 (2S,3R,4aS,8S,8aS)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4,4-dimethoxy-8-methyl-8-((E)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)allyl)-1,2,3,4,8,8a-hexahydro-7H-2,4a-ethanonaphthalen-7-one
  参考文献：
  名称：

  抑制 Fab 的抗生素平板菌素及其类似物的全合成和生物学评价

  摘要：

  在本文中，描述了掩蔽的邻苯醌分子内 Diels-Alder 反应在最近报道的一种 Fab 抑制性抗生素 platencin (2) 全合成中的应用。通过情报收集，不断发展的策略最终以三环素的三环核心结构 11 的三种合成达到高潮 (2)。研究了远程立体中心对分子内 Diels-Alder 反应非对映选择性的影响，以及显着提高二烯酮 17 分子内 Diels-Alder 反应非对映选择性的显着加成效应。开发的合成技术是基于假设的 FabF/FabH 选择性模型，进一步应用于合理设计类似物的制备。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001281
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methoxyphenyl]hex-5-en-1-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 六甲基磷酰三胺 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 三正丁胺 、 碘苯二乙酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium hydrogencarbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 癸烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 (2S,3R,4aS,8aS)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4,4-dimethoxy-8-methyl-1,2,3,4,8,8a-hexahydro-7H-2,4a-ethanonaphthalen-7-one
  参考文献：
  名称：

  抑制 Fab 的抗生素平板菌素及其类似物的全合成和生物学评价

  摘要：

  在本文中，描述了掩蔽的邻苯醌分子内 Diels-Alder 反应在最近报道的一种 Fab 抑制性抗生素 platencin (2) 全合成中的应用。通过情报收集，不断发展的策略最终以三环素的三环核心结构 11 的三种合成达到高潮 (2)。研究了远程立体中心对分子内 Diels-Alder 反应非对映选择性的影响，以及显着提高二烯酮 17 分子内 Diels-Alder 反应非对映选择性的显着加成效应。开发的合成技术是基于假设的 FabF/FabH 选择性模型，进一步应用于合理设计类似物的制备。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001281