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7-methoxy-4-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-2,3,4,4a-tetrahydro-dibenzofuran-3-carboxylic acid ethyl ester
7-methoxy-4-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-2,3,4,4a-tetrahydro-dibenzofuran-3-carboxylic acid ethyl ester | 854395-73-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
异黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methoxy-4-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-2,3,4,4a-tetrahydro-dibenzofuran-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
7-Methoxy-4-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-2,3,4,4a-tetrahydro-dibenzofuran-3-carbonsaeure-aethylester
CAS
854395-73-6
化学式
C
23
H
22
O
6
mdl
——
分子量
394.424
InChiKey
LVAKQPRXRLFUQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.39
重原子数:
29.0
可旋转键数:
5.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
71.06
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
7-methoxy-4-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-2,3,4,4a-tetrahydro-dibenzofuran-3-carboxylic acid ethyl ester
在
羟胺
作用下, 生成 2-hydroxyimino-7-methoxy-4-(4-methoxy-phenyl)-2,3,4,4a-tetrahydro-dibenzofuran-3-carboxylic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
Panse et al., Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1941, vol. 10/3 A, p. 83
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(2RS:3SR)(?)-2,3-dibromo-3-(4-methoxy-phenyl)-1-(4-methoxy-2-acetoxy-phenyl)-propanone-(1)
在
乙醇
、
sodium ethanolate
作用下, 生成
7-methoxy-4-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-2,3,4,4a-tetrahydro-dibenzofuran-3-carboxylic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
Panse et al., Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1941, vol. 10/3 A, p. 83
摘要:
DOI:
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