4-(4-氨基-2-甲氧基苯氧基)-3-苯并[4-基]吡啶 | 1025721-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(4-氨基-2-甲氧基苯氧基)-3-苯并[4-基]吡啶
• 英文名称: 4-(4-amino-2-fluorophenoxy)-3-chloropicolinamide
• 英文别名: 4-(4-amino-2-fluorophenoxy)-3-chloropyridine-2-carboxamide
• CAS: 1025721-01-0
• 化学式: C₁₂H₉ClFN₃O₂
• 分子量: 281.674
• InChiKey: ZVUCRWKAALPUNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氨基-2-甲氧基苯氧基)-3-苯并[4-基]吡啶 在 碘苯二乙酸 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-[4-[(2-氨基-3-氯吡啶-4-基)氧基]-3-氟苯基]-4-乙氧基-1-(4-氟苯基)-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHONATE CONJUGATES AND USES THEREOF
  [FR] CONJUGUÉS DE PHOSPHONATE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  磷酸酯共轭物，最好是双磷酸酯共轭物；抑制Ron受体酪氨酸激酶的方法以及利用所提供的磷酸酯共轭物治疗因癌症或其他疾病导致的骨破坏的方法。

  公开号：

  WO2020150307A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-硝基苯酚 在 potassium tert-butylate 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(4-氨基-2-甲氧基苯氧基)-3-苯并[4-基]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYLCIC PYRAZOLONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLONE BICYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了替代的双环吡唑酮化合物，用于抑制或调节受体酪氨酸激酶的活性，特别是Axl、Mer、c-Met和Ron。该发明还提供了包括本文所披露的化合物的药物组合物，以及一种使用所述化合物或药物组合物预防、治疗或减轻患者体内增生性疾病严重程度的方法。

  公开号：

  WO2015164161A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-(4-氨基-2-甲氧基苯氧基)-3-苯并[4-基]吡啶 、 1-(4-fluoro-phenyl)-4-iodo-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonyl chloride 在 4-(4-氨基-2-甲氧基苯氧基)-3-苯并[4-基]吡啶 作用下， 以89的产率得到3-chloro-4-(2-fluoro-4-(1-(4-fluorophenyl)-4-iodo-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamido)phenoxy)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 2009, 52, 1251-1254

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 喹啉酮类化合物及其制备方法和用途
  申请人：复旦大学

  公开号：CN106146464A

  公开（公告）日：2016-11-23

  本发明属药物合成领域，涉及一种新型的喹啉酮类化合物，及其制备方法和用途。本发明经生物实验结果表明，所述的喹啉酮类化合物，对肝细胞生长因子受体(c-met)具有良好的抑制活性，可用作制备防治与c-met相关的疾病的药物，特别是制备防治与c-met相关的癌症的药物；所述的喹啉酮类化合物化学式如下通式I所示，式中取代基如说明书所定义。
• PYRIDINONE COMPOUNDS
  申请人：Borzilleri Robert M.

  公开号：US20080114033A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The invention is directed to pyridinone compounds useful for modulating Met kinase, having the following structure: and is further directed to pharmaceutical compositions comprising the compound; and methods for treating proliferative diseases, such as cancer by the administration of this compound.

  这项发明涉及对吡啶酮化合物的调节，该化合物对调节Met激酶具有以下结构： 并且还涉及包含该化合物的药物组合物；以及通过给予该化合物治疗增殖性疾病，如癌症的方法。
• 双环吡唑酮化合物及其使用方法和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104974162B

  公开（公告）日：2018-09-14

  本发明提供了一类取代的双环吡唑酮化合物，可用于抑制受体酪氨酸激酶，尤其是Axl、Mer、c‑Met、Ron激酶的活性。本发明还提供了包含这类化合物的药物组合物，以及本发明所述化合物和药物组合物在制备药物中的用途，所述药物可用于预防、治疗患者的增殖性疾病或减轻其患病程度。
• 一类多取代喹诺酮类化合物及其制备方法和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN107151240A

  公开（公告）日：2017-09-12

  本发明提供了一类多取代喹诺酮类化合物及其制备方法和用途，具体地，本发明提供了一种如下式Ⅰ所示的多取代喹诺酮化合物，其光学异构体，及药学上可接受的盐或溶剂合物，其中各基团的定义如说明书中所述。本发明的喹诺酮化合物具有优良的c-Met抑制活性，可以用于c-Met活性或表达量相关疾病的治疗。
• SUBSTITUTED PYRAZOLONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Calitor Sciences, LLC

  公开号：US20150037280A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention provides novel substituted pyrazolone compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, apoptosis, migration and invasion. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明提供了新型取代吡唑酮化合物，其药用盐和制剂，在调节蛋白酪氨酸激酶活性以及调节细胞活动，如增殖、分化、凋亡、迁移和侵袭方面具有用处。该发明还提供了包含这些化合物的药用组合物，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的高增殖性疾病中使用这些组合物的方法。