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4-(4-氨基-2-甲基苯基)吗啉-3-酮 | 482308-10-1

中文名称
4-(4-氨基-2-甲基苯基)吗啉-3-酮
中文别名
——
英文名称
4-(4-amino-2-methylphenyl)morpholin-3-one
英文别名
4-(4-amino-2-methyl-phenyl)-morpholin-3-one;3-methyl-4-(3-oxo-morpholin-4-yl)-aniline;3-methyl-4-(morpholin-3-one-4-yl)-aniline;4-(4-amino-2-methylphenyl)-3-morpholinone;3-methyl-4-(morpholin-3-on-4-yl)-aniline;3-methyl-4-(3-oxomorpholin-4-yl)aniline
4-(4-氨基-2-甲基苯基)吗啉-3-酮化学式
CAS
482308-10-1
化学式
C11H14N2O2
mdl
——
分子量
206.244
InChiKey
KGPAZBJHRVLNJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:49e72858a0e47b9414e37cd2fafa3e0a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-氨基-2-甲基苯基)吗啉-3-酮盐酸potassium nitrite 、 sodium azide 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.5h, 以67%的产率得到1-azido-3-methyl-4-(3-oxo-morpholin-4-yl)-benzene
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED BIARYLS, PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的化合物,其中A、B、L、R1、R2、R3a和R3b如规范中定义,其互变异构体、对映体、非对映体、其混合物及其盐,特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐,具有有价值的性质。
    公开号:
    US20080051578A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基-2-甲苯胺 在 palladium on activated charcoal 氢气potassium carbonate 作用下, 以 甲醇甲苯乙腈 为溶剂, 20.0~95.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 14.0h, 生成 4-(4-氨基-2-甲基苯基)吗啉-3-酮
    参考文献:
    名称:
    Chlorothiophenecarboxamides as P1 surrogates of inhibitors of blood coagulation factor Xa
    摘要:
    Neutral chlorothiophenecarboxamides bearing an amino acid and a substituted aniline were synthesized and investigated for their factor Xa inhibitory activity in vitro. From selected 2-methylphenyl morpholinones the solution properties were determined. The most soluble and active compounds were then investigated in different animal species to compare the pharmacokinetic parameters. This led to a potent, water soluble and orally bioavailable candidate for further development: EMD 495235. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2004.09.043
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文献信息

  • COMBINATION THERAPY OF SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES
    申请人:Perzborn Elisabeth
    公开号:US20100120718A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    The present invention relates to combinations of A) oxazolidinones of the formula (I) with B) acetylsalicylic acid (aspirin) and C) an ADP receptor antagonist, in particular P 2 Y 12 purinoreceptor blocker, to a process for producing these combinations and to the use thereof as medicaments, in particular for the prophylaxis and/or treatment of thromboembolic disorders.
    本发明涉及A) 公式(I)的噁唑烷二酮与B) 乙酰水杨酸(阿司匹林)和C) ADP受体拮抗剂的组合物,特别是P2Y12嘌呤受体阻滞剂,以及制备这些组合物的方法和将其用作药物,特别是用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病。
  • MICROANGIOPATHY TREATMENT AND PREVENTION
    申请人:Perzborn Elisabeth
    公开号:US20100160301A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    The present invention relates to the use of selective factor Xa inhibitors, in particular of oxazolidinones of the formula (I) for the treatment and/or prophylaxis of microangiopathies and also their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of microangiopathies.
    本发明涉及选择性因子Xa抑制剂的使用,特别是公式(I)的噁唑烷酮,用于治疗和/或预防微血管病,并且它们用于生产用于治疗和/或预防微血管病的药物。
  • Substituted oxazolidinones and their in the field of blood coagulation
    申请人:——
    公开号:US20030153610A1
    公开(公告)日:2003-08-14
    The invention relates to the field of blood coagulation. Novel oxazolidinone derivatives of the general formula (I) 1 processes for their preparation and their use as medicinally active compounds for the prophylaxis and/or treatment of disorders are described.
    这项发明涉及血液凝固领域。描述了一种新颖的一舁氧杂环丙烷衍生物,其一舁通式为(I)的制备方法以及它们作为药用活性化合物用于预防和/或治疗疾病的用途。
  • NEW SUBSTITUTED PYRROLIDINONES, THEIR MANUFACTURE AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
    申请人:Gerlach Kai
    公开号:US20060142263A1
    公开(公告)日:2006-06-29
    The present invention relates to new substituted pyrrolidinones of general formula wherein A, X, B and R 1 to R 9 are as defined above, or a tautomer or salt thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.
    本发明涉及一般式为的新取代吡咯烷酮,其中A、X、B和R1到R9如上定义,或其互变异构体或盐,特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐,具有有价值的性质。
  • Combination Therapy Comprising Substituted Oxazolidinones for the Prevention and Treatment of Cerebral Circulatory Disorders
    申请人:Perzborn Elisabeth
    公开号:US20080306070A1
    公开(公告)日:2008-12-11
    The present invention relates to combinations of A) oxazolidinones of the formula (I), with B) antiarrhythmics, processes for the production of these combinations, their use for the prophylaxis and/or treatment of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the prophylaxis and/or treatment of diseases, especially of thromboembolic disorders and/or complications.
    本发明涉及A) 具有化学式(I)的噁唑烷二酮与B) 抗心律失常药物的组合物,以及用于制备这些组合物的方法,它们用于预防和/或治疗疾病,并且用于制造用于预防和/或治疗疾病,特别是血栓栓塞性疾病和/或并发症的药物。
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