1-(4-fluoro-phenyl)-4-iodo-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonyl chloride | 1025721-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluoro-phenyl)-4-iodo-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonyl chloride
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenyl)-1,2-dihydro-4-iodo-2-oxo-3-pyridinecarbonyl chloride；1-(4-fluorophenyl)-4-iodo-2-oxopyridine-3-carbonyl chloride
• CAS: 1025721-21-4
• 化学式: C₁₂H₆ClFINO₂
• 分子量: 377.541
• InChiKey: IMJHIMVJEFZCFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluoro-phenyl)-4-iodo-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonyl chloride 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-[4-[(2-氨基-3-氯吡啶-4-基)氧基]-3-氟苯基]-4-乙氧基-1-(4-氟苯基)-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHONATE CONJUGATES AND USES THEREOF
  [FR] CONJUGUÉS DE PHOSPHONATE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  磷酸酯共轭物，最好是双磷酸酯共轭物；抑制Ron受体酪氨酸激酶的方法以及利用所提供的磷酸酯共轭物治疗因癌症或其他疾病导致的骨破坏的方法。

  公开号：

  WO2020150307A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基吡啶 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 三甲基氯硅烷 、 氯化亚砜 、 2-甲基-2-丁烯 、 叔丁基锂 、 copper diacetate 、 肉豆蔻酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 105.0h， 生成 1-(4-fluoro-phenyl)-4-iodo-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDONE AMIDES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES
  [FR] AMIDES DE PYRIDONE ET ANALOGUES PRÉSENTANT DES ACTIVITÉS ANTICANCÉREUSES ET ANTIPROLIFÉRATIVES

  摘要：

  根据公式I披露了用于治疗哺乳动物癌症，尤其是人类癌症的有用化合物。公式（I）。还披露了使用此处披露的化合物的药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2014145004A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2015100117A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The invention is directed to pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives and their use as AXL and c-MET kinase inhibitors.

  这项发明涉及吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物及其作为AXL和c-MET激酶抑制剂的用途。
• PYRIDINONE COMPOUNDS
  申请人：Borzilleri Robert M.

  公开号：US20080114033A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The invention is directed to pyridinone compounds useful for modulating Met kinase, having the following structure: and is further directed to pharmaceutical compositions comprising the compound; and methods for treating proliferative diseases, such as cancer by the administration of this compound.

  这项发明涉及对吡啶酮化合物的调节，该化合物对调节Met激酶具有以下结构： 并且还涉及包含该化合物的药物组合物；以及通过给予该化合物治疗增殖性疾病，如癌症的方法。
• Pyridinone compounds
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07851489B2

  公开（公告）日：2010-12-14

  The invention is directed to pyridinone compounds useful for modulating Met kinase, having the following structure: and is further directed to pharmaceutical compositions comprising the compound; and methods for treating proliferative diseases, such as cancer by the administration of this compound.

  该发明涉及对Met激酶进行调节的吡啶酮化合物，具有以下结构：并且进一步涉及包含该化合物的药物组合物;以及通过给予该化合物来治疗增殖性疾病，如癌症的方法。
• Pyridone amides and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US09012635B2

  公开（公告）日：2015-04-21

  Compounds useful in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers according to Formula I are disclosed. Pharmaceutical compositions and methods of treatment employing the compounds disclosed herein are also disclosed.

  本文披露了一些按照公式I治疗哺乳动物癌症特别是人类癌症有用的化合物。同时披露了使用上述化合物的制药组合物和治疗方法。
• [EN] PYRIDONE AMIDES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES<br/>[FR] AMIDES ET ANALOGUES DE PYRIDONE PRÉSENTANT DES ACTIVITÉS ANTICANCÉREUSES ET ANTIPROLIFÉRATIVES
  申请人：DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2013078295A3

  公开（公告）日：2014-12-04