| 304-59-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 304-59-6；6381-59-5
• 化学式: C4H4KNa2O6
• 分子量: 233.15
• InChiKey: BCAOGOBUDQOBFL-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  70~80℃
• 沸点：
  100 °C
• 密度：
  1.24
• 溶解度：
  溶于甲醇、水
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: 0.03λ: 280 nm Amax: 0.025
• LogP：
  -1.080 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -11.16
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• WGK Germany：
  3,-
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S37/39,S45
• 危险品运输编号：
  UN 1824 8/PG 2
• 海关编码：
  2918130000
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R35
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

制备方法与用途

简介

酒石酸钾钠（分子式KNaC4H4O6·4H2O）也称酒石酸钠钾、罗氏盐、罗谢尔盐，是酒石酸钠与酒石酸钾形成的复盐。它是无色至蓝白色正交晶系晶体，可溶于水，微溶于醇，味咸而凉，水溶液呈微碱性。比重1.79，PH值为6.8-8，熔点70-80°C，在热空气中稍有风化性。60°C开始失去部分结晶水，100°C时失去3个水分子，215°C时失去全部结晶水变成无水盐，酒石酸钾钠分D型和DL型两种,D型为无色透明结晶体,在水中的溶解度30℃时100 ml为138．3g。不溶于醇。具有络合性，能与铜、铁、铅、铬、锦等金属离子在碱性溶液中形成可溶性络合物。DL型为白色细粒结晶体,密度1．783g/cm3。熔点100℃。在热空气中有风化性，60℃失去部分结晶水，215℃失去全部结晶水。在水中的溶解度30℃时l00ml为117．62g不溶于醇。具有络合性。可用作缓泻剂、食品添加剂、压电元件，也可作化学试剂，用于配制菲林试剂、双缩脲试剂以及作为制镜时的还原剂。

理化性质

酒石酸钾钠是无色至蓝白色正交晶系晶体，可溶于水，微溶于醇，味咸而凉，水溶液呈微碱性。60°C时开始失去结晶水，215°C时失去其全部结晶水。

应用

利用它的压电性能可以制成压电元件，用于无线电和有线电广播的受话器、拾音器中，但它有易于分解、性能较脆、易溶于水等缺点。也用于制焙粉、药物、镀镜和用作化学试剂。

参考质量指标

【 美国食品化学法典（III） 】
项　目 指　标
含量%≥ 99.0-102.0
碱度 合格
砷（以As计）%≤ 0.0003
重金属（以Pb计）%≤ 0.001
水分% 21-26

【企业标准 浙Q/HG079-81（电镀级） 】
项　目 指　标
酒石酸钾钠含量%≥ 98.0
氯化物（Cl）%≤ 0.005
重金属（以Pb计）%≤ 0.001
硫酸盐（SO4）%≤ 0.03
铁（Fe）%≤ 0.002
砷（以As计）%≤ 0.0002
水溶液反应 合格
水不溶物%≤ 0.01

生产工艺

将原料酒石酸放入缸内，加入二倍量的水，用蒸汽加热煮沸后，在不断搅拌下，慢慢加入干态的碳酸钠中和，直至不产生气泡为止。这时溶液用石蕊试纸试验呈中性。趁热用布袋过滤。滤液应透明或接近透明。将滤液移入搪瓷桶内，加热蒸发浓至溶液浓度为38-42波美度，取出置于浅盘内（厚度以15-20厘米为宜），在室温下静置24小时即自然结晶。分出母液，取出结晶，用冷水洗涤一次（洗水与母液合并回收），即得酒石酸钾钠粗制品。将粗制品加适量水（1-2倍）加热溶解，加入活性炭脱色（活性炭加入量为样品量的5-15%）搅拌10分钟后，过滤（滤液用粗结晶的处理办法，进行再结晶，结晶体应无色透明）分出母液，洗涤后风干或在50℃下干燥即得成品。

酒石酸钾钠的作用与用途

用于配制斐林氏溶液、双缩脲试剂，掩蔽剂、还原剂测定，食品添加剂，血清蛋白的生化检验。还用于印刷工业制版、制镜；热水瓶工业作还原剂；电镀工业作络合剂；医药上作缓泻剂；电讯工业上用以制晶体喇叭及话筒；化肥工业ADA脱硫剂等。

含量分析

按GT-2方法测定。每Ml 0.5mol/L硫酸相当于酒石酸钾钠(C4H4KNaO6?4H2O)70.56mg。

毒性

无毒。GRAS(FDA，§184．1804，2000)。
ADI 0～30mg/kg(FAO/WHO，2001)。

使用限量

FDA，§184．1804．(2000)：以GMP为限。

化学性质 

四水物为白色结晶粉末。 溶于0.9份水中，几乎不溶于乙醇。

用途 

食品工业中用作焙粉，印刷业中用于制版、制镜

用途 

用于费林溶液、斑氏溶液的配制，还用作压电元件

用途 

在食品工业上作焙粉，印刷业上制版、制镜，热水瓶工业作还原剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  齿阿米素 、 乙醚 、 三甲基铝 、 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 乙酸乙酯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-methoxy-7,7-dimethyl-6,7-dihydrofuro[3,2-g]chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted Chromanol Derivatives and Their Use

  摘要：

  本发明涉及取代的色酚衍生物，其制备过程，它们在单独使用或与其他药物联合使用治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20090306197A1
• 作为试剂：
  描述：

  3,7β-dihydroxy-2-iodo-estra-1,3,5(10)-trien-17-one 、 aluminum isopropoxide 在 aluminum isopropoxide 、 二氯甲烷 、 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 以 甲苯 、 环己酮 为溶剂， 反应 5.5h， 以Flash chromatography (cyclohexane/ethyl acetate) yielded 129 mg (63%) of colorless crystals的产率得到3-hydroxy-2-iodo-estra-1,3,5(10)-triene-7,17-dione
  参考文献：
  名称：

  2-substituted estra-1,3,5(10)-trien-17-ones as inhibitors of 17β-hydroxy steroid dehydrogenase type 1

  摘要：

  本发明涉及新的2-取代的Estra-1,3,5（10）-三烯-17-酮化合物I及其药学上可接受的盐，其制备方法以及作为药物用于预防和/或治疗可以通过抑制17β-羟基类固醇脱氢酶1型而受到影响的雌激素依赖性疾病。

  公开号：

  US07419972B2

文献信息

• N-((6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)METHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDES
  申请人：BRANDL Trixi

  公开号：US20120035168A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The invention relates to compound of the formula I in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  本发明涉及公式I的化合物，其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；其制备方法，其用作药物和包含其的药物。
• Substituted chromanol derivatives and their use
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US08227511B2

  公开（公告）日：2012-07-24

  The present invention relates to substituted chromanol derivatives, to processes for their preparation, to their use on their own or in combination for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本发明涉及取代的色酚衍生物，其制备过程，它们在治疗和/或预防疾病方面的单独或联合使用，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• N-((6-amino-pyridin-3-yl)methyl)-heteroaryl-carboxamides
  申请人：Brandl Trixi

  公开号：US09290485B2

  公开（公告）日：2016-03-22

  The invention relates to compound of the formula I in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  本发明涉及式I化合物，其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；涉及其制备，用作药物以及包含它的药物。