[3,6-Bis(methoxymethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)phenyl]-[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,6-bis(methoxymethoxy)phenyl]methanol | 1379535-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3,6-Bis(methoxymethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)phenyl]-[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,6-bis(methoxymethoxy)phenyl]methanol
• CAS: 1379535-87-1
• 化学式: C₃₆H₅₂O₁₁Si
• 分子量: 688.888
• InChiKey: SHXLVESWZIYXAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3,6-Bis(methoxymethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)phenyl]-[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,6-bis(methoxymethoxy)phenyl]methanol 在 iron(III) chloride 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 2-甲基-2-丁烯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 15.33h， 生成 methyl 1,7-dihydroxy-3-(hydroxymethyl)-11-oxo-11H-dibenzo[b,e][1,4]dioxepine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Graphisin A 和 Sydowinin B 的全合成

  摘要：

  描述了高度取代的二苯甲酮 graphisin A 和呫吨酮 sydowinin B 的有效合成。关键步骤包括芳基阴离子加成到取代的苯甲醛衍生物、随后的甲酯安装和脱水环化。石墨素 A 的氧化导致衍生自高度取代的苯醌中间体的螺二烯酮。

  DOI：

  10.1021/ol301107m
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 [3,6-Bis(methoxymethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)phenyl]-[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,6-bis(methoxymethoxy)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Graphisin A 和 Sydowinin B 的全合成

  摘要：

  描述了高度取代的二苯甲酮 graphisin A 和呫吨酮 sydowinin B 的有效合成。关键步骤包括芳基阴离子加成到取代的苯甲醛衍生物、随后的甲酯安装和脱水环化。石墨素 A 的氧化导致衍生自高度取代的苯醌中间体的螺二烯酮。

  DOI：

  10.1021/ol301107m