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AHE-5 | 1267512-91-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
AHE-5
英文别名
ethyl 2-((2-acetylphenyl)hydrazono)-3-oxobutanoate
AHE-5化学式
CAS
1267512-91-3
化学式
C14H16N2O4
mdl
——
分子量
276.292
InChiKey
JEGISONCOFNONY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.81
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    84.83
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸乙酯邻氨基苯乙酮盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以98%的产率得到AHE-5
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and bio-evaluation of aryl hydrazono esters for oviposition responses in Aedes albopictus
    摘要:
    A novel series of aryl hydrazono esters (AHE) (1-13) were synthesized (yield 76-98%) to study the oviposition responses in Aedes albopictus (Skuse) mosquitoes for the first time. At a concentration of 10 mu g ml(-1) in dual choice experiment, among the screened compounds, AHE-12 showed remarkable oviposition attractant activity with an oviposition activity index (OAI) of +0.299 (greater than 95% confidence limit) comparable to p-cresol (OAI +0.320) which is well-reported oviposition attractant for Aedes aegypti. Conversely, AHE-10 exhibited highest oviposition deterrent activity with OAI -0.247. The possible utilization of these compounds will be in integrated vector management strategies. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.11.101
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