1-Butylazo-hexan-2-ol | 154695-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-Butylazo-hexan-2-ol
• CAS: 154695-39-3
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂O
• 分子量: 186.297
• InChiKey: HXNFVDKJXWFOIP-VAWYXSNFSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.0±23.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Butylazo-hexan-2-ol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Regioselective oxidation of β-hydroxyazo compounds to β-hydroxyazoxy compounds and its application to syntheses of maniwamycins A and B

  摘要：

  A new preparation of beta-hydroxyazo compounds and regioselectivities on their oxidation to beta-hydroxyazoxy compounds have been described. A new synthesis of antifungal antibiotic maniwamycin A and the first synthesis of maniwamycin B by using this methodology have been also described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61737-9
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-(2-oxohexyl)-N-(phenylmethoxycarbonylamino)carbamate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 copper diacetate 、 air 、 氢气 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-Butylazo-hexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Regioselective oxidation of β-hydroxyazo compounds to β-hydroxyazoxy compounds and its application to syntheses of maniwamycins A and B

  摘要：

  A new preparation of beta-hydroxyazo compounds and regioselectivities on their oxidation to beta-hydroxyazoxy compounds have been described. A new synthesis of antifungal antibiotic maniwamycin A and the first synthesis of maniwamycin B by using this methodology have been also described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61737-9