4-(4-溴苯甲酰)哌啶盐酸盐 | 64671-00-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(4-溴苯甲酰)哌啶盐酸盐
• 中文别名: 4-(4-溴苯甲酰基)哌啶盐酸盐
• 英文名称: (4-bromophenyl)(piperidin-4-yl)methanone hydrochloride
• 英文别名: 4-(4-Bromobenzoyl)piperidine hydrochloride；(4-bromophenyl)-piperidin-4-ylmethanone;hydrochloride
• CAS: 64671-00-7
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO*ClH
• mdl: MFCD06804519
• 分子量: 304.614
• InChiKey: QNFPAHLLTDNUSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-溴苯甲酰)哌啶盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4-bromophenyl)(1-(3-(methoxymethoxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)piperidin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  非人类灵长类动物中三种水泡乙酰胆碱转运蛋白配体的合成，拆分和体外评估以及氟18放射性配体的评估

  摘要：

  水泡乙酰胆碱转运蛋白（VAChT）是用于评估与痴呆症相关的胆碱能功能障碍的可靠生物标志物。我们最近报告了三种新型的，具有选择性的碳11标记的VAChT放射性示踪剂。本文中，我们报告了使用氟乙氧基或氟乙基氨基部分取代甲氧基的三种其他类似物的合成，以及使用Chiralcel OD色谱柱拆分了其外消旋异构体的方法。体外竞争结合试验表明（-）-7对VAChT的效价高（Ki-VAChT = 0.31±0.03 nM），对VAChT相对于σ受体的选择性极好（Ki-σ1= 1869±248 nM，Ki-σ2= 5482±144 nM）。探索了三种不同的放射性标记方法来完成放射性合成。（-）-[18F] 7是通过逐步两锅法成功生产的，三步法，收率适中（11±2％），放射化学纯度高（> 98％）。在非人类灵长类动物中进行的PET成像研究表明，（-）-[18F] 7迅速进入大脑并积累在富含VAChT的纹状体中

  DOI：

  10.1039/c7ob00854f
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴苯基)(1-乙酰基哌啶-4-基)甲酮 、 盐酸 在 ethanol-ether 、 异丙醇 作用下， 反应 6.0h， 以from isopropanol to give off-white crystals, mp 225°-227° C., 4-(4-bromobenzoyl)piperidine hydrochloride的产率得到4-(4-溴苯甲酰)哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Benzoylpiperidylalkylindoles

  摘要：

  本文描述了具有镇静、降压和镇痛特性的新苯甲酰哌啶基烷基吲哚和相关化合物，以及其制备方法。

  公开号：

  US04101663A1

文献信息

• Synthesis and<i>in Vitro</i>Biological Evaluation of Carbonyl Group-Containing Inhibitors of Vesicular Acetylcholine Transporter
  作者：Simon M. N. Efange、Anil B. Khare、Krystyna von Hohenberg、Robert H. Mach、Stanley M. Parsons、Zhude Tu

  DOI：10.1021/jm9017916

  日期：2010.4.8

  To identify selective high-affinity inhibitors of the vesicular acetylcholine transporter (VAChT), we have interposed a carbonyl group between the phenyl and piperidyl groups of the prototypical VAChT ligand vesamicol and its more potent analogues benzovesamicol and 5-aminobenzovesamicol. Of 33 compounds synthesized and tested, 6 display very high affinity for VAChT (Ki, 0.25−0.66 nM) and greater than

  为了鉴定水泡乙酰胆碱转运蛋白（VAChT）的选择性高亲和力抑制剂，我们在典型的VAChT配体维他命醇及其更有效的类似物苯并维他命和5-氨基苯并维他命的苯基和哌啶基之间插入了一个羰基基团。的合成和测试33个的化合物，6为显示中VAChT非常高的亲和力（ķ我，0.25-0.66 nM）的和大于在σ为500中VAChT倍的选择性1和σ 2个受体。十二种化合物具有很高的亲和力（K i，1.0-10 nM）和对VAChT的良好选择性。此外，还存在3种卤代化合物，即反式-3- [4-（4-氟苯甲酰基）哌啶基] -2-羟基-1,2,3,4-四氢萘（28b）（K i = 2.7 nM，VAChT / sigma选择性指数= 70），反式-3- [4-（5-碘噻吩基羰基）哌啶基] -2-羟基-1,2,3,4-四氢萘（28h）（K i = 0.66 nM，VAChT / sigma选择性指数= 294）和5-氨基-3-
• Benzoylpiperidylalkylindoles in alleviating pain
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US04110459A1

  公开（公告）日：1978-08-29

  New benzoylpiperidylalkylindoles and related compounds possessing tranquilizing, anti-hypertensive and analgesic properties and a process for the preparation thereof are described.

  本文描述了一种具有镇静、降压和镇痛性质的新苯甲酰哌啶烷基吲哚类化合物及其相关化合物，以及制备方法。
• [EN] SULFONAMIDE SUBSTITUTED N-(1H-INDOL-7-YL)BENZENESULFONAMIDES AND USES THEREOF<br/>[FR] N-(1H-INDOL-7-YL)BENZÈNESULFONAMIDES À SUBSTITUTION SULFONAMIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TRIANA BIOMEDICINES INC

  公开号：WO2022169755A8

  公开（公告）日：2023-06-29
• US4046900A
  申请人：——

  公开号：US4046900A

  公开（公告）日：1977-09-06
• US4101663A
  申请人：——

  公开号：US4101663A

  公开（公告）日：1978-07-18