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((2R,3S)-3-(benzoyloxy)-6-hydroxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)methyl benzoate
((2R,3S)-3-(benzoyloxy)-6-hydroxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)methyl benzoate | 13322-93-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((2R,3S)-3-(benzoyloxy)-6-hydroxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)methyl benzoate
英文别名
4,6-Di-O-benzoyl-2,3-didehydro-2,3-dideoxy-D-erythrohexopyranose;D-erythro-Hex-2-enopyranose, 2,3-dideoxy-, 4,6-dibenzoate;[(2R,3S)-3-benzoyloxy-6-hydroxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]methyl benzoate
CAS
13322-93-5
化学式
C
20
H
18
O
6
mdl
——
分子量
354.359
InChiKey
WHJQXJFKTIJEJN-MYFVLZFPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.34
重原子数:
26.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
82.06
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3,4,6-三-O-苯甲酰基-D-葡萄糖醛
3,4,6-tri-O-benzoyl-D-glucal
13322-90-2
C
27
H
22
O
7
458.467
反应信息
作为反应物:
描述:
((2R,3S)-3-(benzoyloxy)-6-hydroxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)methyl benzoate
在
咪唑
、
2,6-二甲基吡啶
、
titanium(IV) isopropylate
、 sodium tetrahydroborate 、
二(氰基苯)二氯化钯
、
亚硝酸特丁酯
、
Diethyl tartrate
、
碘苯二乙酸
、
四丁基氟化铵
、
氧气
、
4-甲基苯磺酸吡啶
、
二异丁基氢化铝
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醚
、
正己烷
、
二氯甲烷
、
二甲基亚砜
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
、
叔丁醇
为溶剂, 反应 23.17h, 生成 2-((2R,4aR,6S,7R,9aS)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(4-methoxyphenyl)-4a,6-dimethyl-4a,6,7,9a-tetrahydro-4H-[1,3]-dioxino[5,4-b]oxepin-6-yl)ethan-1-ol
参考文献:
名称:
通过 7-Endo 环化仿生构建 syn-2,7-Dimethyloxepane 环
摘要:
syn -2,7-Dimethyloxepane 是一种在天然梯形多环醚 (LSP) 中观察到的独特结构,例如具有强大生物活性的加勒比雪卡毒素、gymbnocin-B 和 brevisulcenal-F。因此,这个七元环的成功构建是可取的,但是它的环应变和它的两个甲基之间的 1,3-排斥使这个过程变得困难。在这里,我们通过打破鲍德温规则的乙烯基环氧化物的7- endo环化制备了顺式-2,7-二甲基氧杂环丁烷。这种合成-2,7-二甲基氧杂环丁烷的仿生方法尚未见报道。然而,我们在独联体的帮助下实现了这一具有挑战性的环化-烯烃系链和未取代的乙烯基。Gymnocin -B 的 NO 环片段也由这些 7 内环化产物之一制备,证明了该策略在构建生物活性 LSP 中的潜在应用。
DOI:
10.1021/acs.joc.1c02600
作为产物:
描述:
3,4,6-三-O-苯甲酰基-D-葡萄糖醛
以
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 64.0h, 以7.91 g的产率得到((2R,3S)-3-(benzoyloxy)-6-hydroxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)methyl benzoate
参考文献:
名称:
通过 7-Endo 环化仿生构建 syn-2,7-Dimethyloxepane 环
摘要:
syn -2,7-Dimethyloxepane 是一种在天然梯形多环醚 (LSP) 中观察到的独特结构,例如具有强大生物活性的加勒比雪卡毒素、gymbnocin-B 和 brevisulcenal-F。因此,这个七元环的成功构建是可取的,但是它的环应变和它的两个甲基之间的 1,3-排斥使这个过程变得困难。在这里,我们通过打破鲍德温规则的乙烯基环氧化物的7- endo环化制备了顺式-2,7-二甲基氧杂环丁烷。这种合成-2,7-二甲基氧杂环丁烷的仿生方法尚未见报道。然而,我们在独联体的帮助下实现了这一具有挑战性的环化-烯烃系链和未取代的乙烯基。Gymnocin -B 的 NO 环片段也由这些 7 内环化产物之一制备,证明了该策略在构建生物活性 LSP 中的潜在应用。
DOI:
10.1021/acs.joc.1c02600
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