2-{(2S,3S,4R,4aR,6R,7S,8aR)-3,4-Bis-benzyloxy-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl}-ethanol | 199792-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{(2S,3S,4R,4aR,6R,7S,8aR)-3,4-Bis-benzyloxy-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl}-ethanol
• CAS: 199792-27-3
• 化学式: C₄₈H₆₆O₇Si₂
• 分子量: 811.219
• InChiKey: IFFOKLVDYXLMRR-HWXZRHGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.82
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{(2S,3S,4R,4aR,6R,7S,8aR)-3,4-Bis-benzyloxy-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl}-ethanol 在 palladium dihydroxide 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 196.17h， 生成 [(2S,3S,4S,4aR,6R,7S,8aR)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-2-(2-iodoethyl)-4-phenylmethoxy-2,3,4,4a,6,7,8,8a-octahydropyrano[3,2-b]pyran-3-yl]oxy-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  The Construction of the A,B,C-ring System of Ciguatoxin

  摘要：

  The first construction of the A,B,C-ring system having all of the natural substituents in ciguatoxin was achieved from D-glucose. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10107-1
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (2R,3R,4R,5S,6S)-4,5-bis-benzyloxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-6-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester 在 Lindlar's catalyst 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟甲磺酸 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 207.59h， 生成 2-{(2S,3S,4R,4aR,6R,7S,8aR)-3,4-Bis-benzyloxy-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl}-ethanol
  参考文献：
  名称：

  The Construction of the A,B,C-ring System of Ciguatoxin

  摘要：

  The first construction of the A,B,C-ring system having all of the natural substituents in ciguatoxin was achieved from D-glucose. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10107-1

文献信息

• Synthetic studies on ciguatoxin [2]; synthesis of the A,B,C-ring system
  作者：Takahiro Oka、Kenshu Fujiwara、Akio Murai

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10254-x

  日期：1998.1