Dithiocarbonic acid O-[(R)-1-((1R,2R)-2-hydroxy-1-methyl-cyclopentyl)-4-methyl-cyclohex-3-enylmethyl] ester S-methyl ester | 84369-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氢过氧化物
• 英文名称: Dithiocarbonic acid O-[(R)-1-((1R,2R)-2-hydroxy-1-methyl-cyclopentyl)-4-methyl-cyclohex-3-enylmethyl] ester S-methyl ester
• CAS: 84369-89-1
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂S₂
• 分子量: 314.513
• InChiKey: TUEAYSSFVHUJPC-VNQPRFMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dithiocarbonic acid O-[(R)-1-((1R,2R)-2-hydroxy-1-methyl-cyclopentyl)-4-methyl-cyclohex-3-enylmethyl] ester S-methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of racemic trichodiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00151a034
• 作为产物：
  描述：

  rac-(1R,3a'R,6a'R)-3a'-methyl-4-((phenylthio)methyl)-3a',5',6',6a'-tetrahydro-2'H,4'H-spiro[cyclohexane-1,3'-cyclopenta[b]furan]-3-en-2'-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 敌草腈 、 氨 、 lithium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 Dithiocarbonic acid O-[(R)-1-((1R,2R)-2-hydroxy-1-methyl-cyclopentyl)-4-methyl-cyclohex-3-enylmethyl] ester S-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of racemic trichodiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00151a034