4-(4-甲苯基)-1-丁醇 | 53392-07-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-甲苯基)-1-丁醇
• 英文名称: 4-(p-tolyl)butan-1-ol
• 英文别名: 4-(4-Methylphenyl)butanol；4-(4-methylphenyl)butan-1-ol
• CAS: 53392-07-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: MUQMCEBEBSCGLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.5±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.971±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  存在于烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-甲苯基)-1-丁醇 在 咪唑 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(4-bromomethylphenyl)butyl-tert-butyldimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  Contrast agents for applications including perfusion imaging

  摘要：

  本发明在一定程度上涉及用于成像中枢神经系统或癌症的化合物和方法，包括向受试者施用包含结合MC-I的化合物和成像基团的造影剂，并利用诊断成像对受试者进行扫描。

  公开号：

  US09408927B2
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲基苯甲酰)丙酸 在 盐酸 、 锌 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 水 、 乙醚 为溶剂， 生成 4-(4-甲苯基)-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  Iron-Catalyzed Arene Alkylation Reactions with Unactivated Secondary Alcohols

  摘要：

  A simple, iron-based catalytic system allows for the inter- and intramolecular arylation of unactivated secondary alcohols. This transformation expands the substrate scope beyond the previously required activated alcohols and proceeds under mild reaction conditions, tolerating air and moisture. Furthermore, the use of an enantioenriched secondary alcohol provides an enantioenriched product for the intramolecular reaction, thereby offering a convenient approach to nonracemic products.

  DOI：

  10.1021/ol500606d
• 作为试剂：
  描述：

  boron dimer 、 4-(4-甲氧基苯基)丁酸 、 在 ice water 、 水 、 Brine 、 4-(4-甲苯基)-1-丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(4-甲氧苯基)-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  Hypolipidemic and antiatherosclerotic novel 4-(aralkyl- and

  摘要：

  本披露描述了一种新颖的4-(芳基烷基和杂环芳基烷基氨基)苯基化合物，可用作降血脂和抗动脉粥样硬化药物。

  公开号：

  US04211783A1

文献信息

• A novel synthesis of (di)-benzazocinones via an endocyclic N-acyliminium ion cyclisation
  作者：Frank D. King、Abil E. Aliev、Stephen Caddick、D. A. Tocher

  DOI：10.1039/c0ob00559b

  日期：——

  The triflic acid-mediated endocyclic N-acyliminium ion cyclisation provides a facile synthesis of (di)-benzazocinones. On reduction of the 10-phenyl derivative, an unusually non-polar tertiary alkylamine was obtained.

  三氟甲磺酸介导的环内N-酰亚胺离子环化反应提供了一种简便合成（二）苯并吖啶酮的方法。将10-苯基衍生物还原后，获得了一个异常非极性的三烷基胺。
• Contrast agents for myocardial perfusion imaging
  申请人：Casebier S. David

  公开号：US20050191238A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present disclosure is directed, in part, to compounds and methods for imaging myocardial perfusion, comprising administering to a patient a contrast agent which comprises a compound that binds MC-1, and an imaging moiety, and scanning the patient using diagnostic imaging.

  本公开涉及部分用于心肌灌注成像的化合物和方法，包括向患者注射一种对MC-1结合的化合物和成像基团构成的造影剂，并利用诊断成像对患者进行扫描。
• Styryl phridyl compounds and their pharmaceutical compositions
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US05198452A1

  公开（公告）日：1993-03-30

  A styryl compound of the formula(I): ##STR1## wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmaceutically acceptable salt or an ester thereof is disclosed. Since the compounds of the present invention possess potent and long-lasting leukotriene-antagonistic actions and inhibitory actions against leukotriene, and exhibit better absorption by the oral administration. Further, the compounds of the present invention possess 5-lipoxygenase-inhibitory actions and/or cyclooxygenase-inhibitory actions, inhibitory actions to biosynthesis of LTB4, chemotactic actions against human leucoccyte, chymase-inhibitory actions, inhibitory actions to release of histamine or antihistamine actions. Therefore, they are useful as the prophylactic and therapeutic medicines for brochial asthma, chronic bronchitis, atopic dermatitis, allergic rhinitis, allergic arthritis, allergic conjunctivitis, hay fever, urticaria, alimentary allergy, pain, pyretolysis, rheumatoid, thrombosis, coronary vascular diseases, ischemic heart disease, peptic or duodenal ulcer and the like.

  本发明公开了一种具有式(I)结构的苯乙烯基化合物：##STR1##其中每个符号的定义如说明书中所述，及其药学上可接受的盐或酯。由于本发明的化合物具有强效且持久的白三烯拮抗作用和抑制白三烯的作用，并且通过口服给药表现出更好的吸收。此外，本发明的化合物具有5-脂氧合酶抑制作用和/或环氧合酶抑制作用，抑制LTB4的生物合成，对人白细胞的趋化作用，糜蛋白酶抑制作用，抑制组胺释放或抗组胺作用。因此，它们可作为预防和治疗支气管哮喘、慢性支气管炎、特应性皮炎、过敏性鼻炎、过敏性关节炎、过敏性结膜炎、花粉热、荨麻疹、食物过敏、疼痛、退热、类风湿、血栓、冠状血管疾病、缺血性心脏病、胃溃疡或十二指肠溃疡等疾病的药物。
• Styryl compounds and their pharmaceutical use
  申请人：YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0466125A3

  公开（公告）日：1992-05-20

  A styryl compound of the formula(I): wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmaceutically acceptable salt or an ester thereof is disclosed.Since the compounds of the present invention possess potent and long-lasting leukotriene-antagonistic actions and inhibitory actions against leukotriene, and exhibit better absorption by the oral administration.Further, the compounds of the present invention possess 5-lipoxygenase-inhibitoryactions and/or cyclooxygenase-inhibitory actions, inhibitory actions to biosynthesis of LTB4, chemotactic actions against human leucocyte, chymase-inhibitory actions, inhibiyory actions to release of histamine or anti-histamine actions.Therefore, they are useful as the prophylactic and therapeutic medicines for brochial asthma, chronic bronchitis, atopic dermatitis, allergic rhinitis, allergic arthritis, allergic conjunctivitis, hay fever, urticaria, alimentary allergy, pain, pyretolysis, rheumatoid, thrombosis, coronary vascular diseases, ischemic heart disease, peptic or duodenal ulcer and the like.

  本发明公开了一种具有式(I)结构的苯乙烯基化合物，其中各符号的定义如说明书中所述，及其药学上可接受的盐或酯。由于本发明的化合物具有强大且持久的白三烯拮抗作用和白三烯抑制作用，并且通过口服给药表现出更好的吸收。此外，本发明的化合物具有5-脂氧合酶抑制作用和/或环氧合酶抑制作用，抑制LTB4的生物合成，对人类白细胞具有趋化作用，抑制糜蛋白酶，抑制组胺释放或具有抗组胺作用。因此，它们可作为预防和治疗支气管哮喘、慢性支气管炎、特应性皮炎、过敏性鼻炎、过敏性关节炎、过敏性结膜炎、花粉热、荨麻疹、食物过敏、疼痛、退热、类风湿、血栓、冠状血管疾病、缺血性心脏病、胃溃疡或十二指肠溃疡等疾病的药物。
• Polymorphic forms of olopatadine hydrochloride and methods for producing olopatadine and salts thereof
  申请人：Bader Thomas

  公开号：US20070232814A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention provides a novel polymorphic form of olopatadine hydrochloride ([(Z)-3-(dimethylamino)propylidene]-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-2-acetic acid hydrochloride), a selective histamine H1-receptor antagonist that is used for the treatment of ocular symptoms of seasonal allergic conjunctivitis. The present invention also provides novel methods for producing olopatadine on a large scale, and in a manner that is cost effective, provides a low level of impurities and eliminates the need to use the costly and dangerous base, butyllithium, which is used in prior art reactions for making olopatadine. The present invention further provides novel processes for carrying out a large scale production of 3-dimethylaminopropyltriphenylphosphonium bromide and its corresponding hydrobromide salt, which are employed in the production of olopatadine, and pharmaceutically acceptable salts of olopatadine.

  本发明提供了奥洛帕坦盐酸盐（[(Z)-3-(二甲氨基)丙烯基]-6,11-二氢二苯并[b,e]噁啶-2-乙酸盐），这是一种选择性组织胺H1受体拮抗剂，用于治疗季节性过敏性结膜炎的眼部症状的新颖多形态形式。本发明还提供了一种新颖的大规模生产奥洛帕坦的方法，以一种具有成本效益、提供低水平杂质并消除使用昂贵且危险的丁基锂的需要的方式进行，而在制备奥洛帕坦的现有技术反应中使用了丁基锂。本发明还提供了用于进行大规模生产3-二甲氨基丙基三苯基磷溴化铵及其相应的氢溴酸盐的新颖工艺，这些工艺用于奥洛帕坦的生产以及奥洛帕坦的药用可接受盐。