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13β,28-epoxylupan-3β-yl acetate | 53767-53-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
13β,28-epoxylupan-3β-yl acetate
英文别名
3β-acetoxy-28,13β-epoxy lupane;3β-Acetoxy-13β,28-epoxylupan
13β,28-epoxylupan-3β-yl acetate化学式
CAS
53767-53-6
化学式
C32H52O3
mdl
——
分子量
484.763
InChiKey
BAABCMRMDHOODJ-NNFAECCASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.81
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.97
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    有机光化学-第二部分,天然存在的三萜内酯,3β-羟基lupan-28、13β-内酰胺的光化学合成
    摘要:
    标题内酯的光化学合成是通过在单独的乙酸铅(IV)或乙酸铅(IV)+碳酸钙+碘或氧化汞+碘的存在下进行辐照而实现的。对该内酯和其他相关内酯的整脊测量(CD)提供了令人信服的证据来支持内酯环结构。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)99143-3
  • 作为产物:
    描述:
    dihydrobetulin 3β-O-acetatemercury(II) oxide 作用下, 以 环己烷 为溶剂, 以28%的产率得到13β,28-epoxylupan-3β-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    有机光化学-第二部分,天然存在的三萜内酯,3β-羟基lupan-28、13β-内酰胺的光化学合成
    摘要:
    标题内酯的光化学合成是通过在单独的乙酸铅(IV)或乙酸铅(IV)+碳酸钙+碘或氧化汞+碘的存在下进行辐照而实现的。对该内酯和其他相关内酯的整脊测量(CD)提供了令人信服的证据来支持内酯环结构。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)99143-3
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文献信息

  • Vystrcil,A.; Protiva,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1974, vol. 39, p. 1382 - 1390
    作者:Vystrcil,A.、Protiva,J.
    DOI:——
    日期:——
  • Sejbal, Jan; Klinot, Jiri; Budesinsky, Milos, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 8, p. 1732 - 1743
    作者:Sejbal, Jan、Klinot, Jiri、Budesinsky, Milos
    DOI:——
    日期:——
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