tert-butyl (6R,9S,11S)-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-[(2S)-3-[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]phenyl]-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]oxy-6-methyltetradecanoate | 259738-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (6R,9S,11S)-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-[(2S)-3-[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]phenyl]-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]oxy-6-methyltetradecanoate
• CAS: 259738-85-7
• 化学式: C₄₈H₈₉NO₉Si₂
• 分子量: 880.407
• InChiKey: KOXUKJBNGAQIQY-WGXBGTGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.68
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (6R,9S,11S)-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-[(2S)-3-[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]phenyl]-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]oxy-6-methyltetradecanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  抗真菌抗生素（-）-PF1163A和B的总合成和绝对结构。

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.52.1146
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-methyl-6-hydroxyhexan-1-al 在 palladium dihydroxide 、 palladium on activated charcoal 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 二氯乙酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 [CpTiCl((R,R)-2,3-Me₂CO₂-1,1,4,4-Ph₄-1,4-butanediolato)] 、 [CpTiCl((S,S)-2,3-Me₂CO₂-1,1,4,4-Ph₄-1,4-butanediolato)] 、 氢气 、 sodium acetate 、 臭氧 、 苯基锂 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 tert-butyl (6R,9S,11S)-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-[(2S)-3-[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]phenyl]-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]oxy-6-methyltetradecanoate
  参考文献：
  名称：

  抗真菌抗生素（-）-PF1163A和B的总合成和绝对结构。

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.52.1146

文献信息

• The Total Synthesis and Absolute Structure of Antifungal Antibiotics (-)-PF 1163A and B.
  作者：KUNIAKI TATSUTA、SATOKO TAKANO、YUICHI IKEDA、SATOSHI NAKANO、SHOJIRO MIYAZAKI

  DOI：10.7164/antibiotics.52.1146

  日期：——