2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl (2S)-3-[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate | 259738-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl (2S)-3-[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 259738-70-0
• 化学式: C₃₀H₅₅NO₇Si₂
• 分子量: 597.94
• InChiKey: CKMFQDACJPBLIZ-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.09
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl (2S)-3-[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 TEA 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 tert-butyl (6R,9S,11S)-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-[(2S)-3-[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]phenyl]-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]oxy-6-methyltetradecanoate
  参考文献：
  名称：

  抗真菌抗生素（-）-PF1163A和B的总合成和绝对结构。

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.52.1146
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-酪氨酸 、 （2-溴乙氧基）-特丁基二甲基硅烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl (2S)-3-[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  抗真菌抗生素（-）-PF1163A和B的总合成和绝对结构。

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.52.1146

文献信息

• The Total Synthesis and Absolute Structure of Antifungal Antibiotics (-)-PF 1163A and B.
  作者：KUNIAKI TATSUTA、SATOKO TAKANO、YUICHI IKEDA、SATOSHI NAKANO、SHOJIRO MIYAZAKI

  DOI：10.7164/antibiotics.52.1146

  日期：——