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4-(7,8,9,10-四氢-5,7,7,10,10-五甲基-2-硝基-5H-苯并[B]萘并[2,3-E][1,4]二氮杂卓-12-基)苯甲酸 | 188844-34-0

中文名称
4-(7,8,9,10-四氢-5,7,7,10,10-五甲基-2-硝基-5H-苯并[B]萘并[2,3-E][1,4]二氮杂卓-12-基)苯甲酸
中文别名
4-(7,8,9,10-四氢-5,7,7,10.10-五甲基-2-硝基-5H-苯并[b]萘[2,3-e][1,4]-二氮杂-12-基)-苯甲酸
英文名称
HX531
英文别名
4-(5,7,7,10,10-Pentamethyl-2-nitro-8,9-dihydronaphtho[2,3-b][1,5]benzodiazepin-12-yl)benzoic acid
4-(7,8,9,10-四氢-5,7,7,10,10-五甲基-2-硝基-5H-苯并[B]萘并[2,3-E][1,4]二氮杂卓-12-基)苯甲酸化学式
CAS
188844-34-0
化学式
C29H29N3O4
mdl
——
分子量
483.567
InChiKey
SXKPGYKPQPYJER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    656.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    DMF:15.0(最大浓度 mg/mL);31.02(最大浓度 mM)DMF:PBS (pH 7.2) (1:6):0.14(最大浓度 mg/mL);0.29(最大浓度. mM)DMSO:17.67(最大浓度 mg/mL);36.53(最大浓度 mM)乙醇:0.12(最大浓度 mg/mL);0.25(最大浓度 mM)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    98.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-(5H-2,3-(2,5-dimethyl-2,5-hexano)-5-methyl-8-nitrodibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-yl)benzoatesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以89%的产率得到4-(7,8,9,10-四氢-5,7,7,10,10-五甲基-2-硝基-5H-苯并[B]萘并[2,3-E][1,4]二氮杂卓-12-基)苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    Retinoid X Receptor-Antagonistic Diazepinylbenzoic Acids.
    摘要:
    根据对视黄醇诱导的人早幼粒细胞白血病细胞 HL-60 的细胞分化的抑制活性,以及利用视黄酸受体(RARs)和 RXRs 在 COS-1 细胞中的转录活化试验,确定了几种二苯并二氮杂卓衍生物为新型视黄酸 X 受体(RXR)拮抗剂。4-(5H-2, 3-(2,5-二甲基-2,5-己酸)-5-正丙基二苯并[b,e][1,4]二氮杂卓-11-基)苯甲酸(HX603,6c)是一种 RXR 泛拮抗剂 HX600(6a)的 N-正丙基衍生物,具有 RXR 选择性拮抗活性。4-(5H-2, 3-(2, 5-dimethyl-2, 5-hexano)-5-methyl-8-nitrodibenzo[b, e][1, 4]diazepin-11-yl)benzoic acid (HX531, 7a) 和 4-(5H-10、11-二氢-5,10-二甲基-2,3-(2,5-二甲基-2,5-己氰基)-二苯并[b,e][1,4]二氮杂卓-11-基)苯甲酸(HX711,8b),它们也能抑制 RAR 激动剂 Am80 诱导的 RARs 的转录活化。这些化合物抑制了低浓度视黄醇激动剂 Am80 与 RXR 激动剂(视黄醇增效剂 HX600)联合诱导的 HL-60 细胞分化。这些结果表明,HX603(6c)和相关的 RXR 拮抗剂能抑制 RAR-RXR 异源二聚体和 RXR 同源二聚体的活化,这是与已知的 RXR 拮抗剂 LG100754(9)不同的显著特点。
    DOI:
    10.1248/cpb.47.1778
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文献信息

  • EXPANSION OF RENEWABLE STEM CELL POPULATIONS
    申请人:Gamida-Cell Ltd.
    公开号:US20160097037A1
    公开(公告)日:2016-04-07
    Ex vivo and in vivo methods of expansion of renewable stem cells, expanded populations of renewable stem cells and their uses.
    离体和体内扩增可再生干细胞的方法,扩增的可再生干细胞群体及其用途。
  • Methods for inhibiting cell growth
    申请人:Zhao Yi
    公开号:US20090203720A1
    公开(公告)日:2009-08-13
    Cell growth is inhibited and/or cell death is induced in a cell by administering an RXR agonist and an inhibitor of casein kinase 1α. A cell or a tissue can be screened for enhanced susceptibility to cell death or interference with cell growth. Conditions characterized by uncontrolled cell growth or proliferation, such as a cancer, can be treated with inhibitors of casein kinase 1α.
  • RECEPTOR SUBTYPE AND FUNCTION SELECTIVE RETINOID AND REXINOID COMPOUNDS IN COMBINATION WITH IMMUNE MODULATORS FOR CANCER IMMUNOTHERAPY
    申请人:IO Therapeutics, Inc.
    公开号:US20170354623A1
    公开(公告)日:2017-12-14
    Disclosed herein are methods for treating cancer comprising administering at least one immune checkpoint inhibitor and at least one Retinoic Acid Receptor or Retinoid X Receptor active agent.
  • [EN] RECEPTOR SELECTIVE RETINOID AND REXINOID COMPOUNDS AND IMMUNE MODULATORS FOR CANCER IMMUNOTHERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS RÉTINOÏDES ET REXINOÏDES SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR ET MODULATEURS IMMUNITAIRES POUR L'IMMUNOTHÉRAPIE DU CANCER
    申请人:IO THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2017214575A1
    公开(公告)日:2017-12-14
    Disclosed herein are methods for treating cancer comprising administering at least one immune checkpoint inhibitor and at least one Retinoic Acid Receptor or Retinoid X Receptor active agent.
  • [EN] ASSAY SYSTEM FOR BK POLYOMAVIRUS AND USES THEREOF<br/>[FR] SYSTÈME DE DOSAGE POUR LE POLYOMAVIRUS BK ET SES UTILISATIONS
    申请人:UNIV SAARLAND
    公开号:WO2018146110A1
    公开(公告)日:2018-08-16
    The present invention generally relates to the field of virology and cellular biology. Specifically, the invention provides novel means and methods for cultivating BK polyomavirus. Also provided are novel screening methods for potential inhibitors of BK polyomavirus replication.
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