4-(7,8,9,10-四氢-5,7,7,10,10-五甲基-5H-苯并[b]萘并[2,3-e][1,4]二氮杂卓-12-基)-苯甲酸 | 172705-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: 4-(7,8,9,10-四氢-5,7,7,10,10-五甲基-5H-苯并[b]萘并[2,3-e][1,4]二氮杂卓-12-基)-苯甲酸
• 英文名称: HX600
• 英文别名: HX 600；4-(5,7,7,10,10-pentamethyl-7,8,9,10-tetrahydro-5H-5,13-diazabenzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]naphthalen-12-yl)benzoic acid；4-(7,7,10,10-pentamethyl-7,8,9,10-tetrahydro-5H-5,13-diazabenzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]naphthalen-12-yl)benzoic acid；4-(5,7,7,10,10-Pentamethyl-8,9-dihydronaphtho[2,3-b][1,5]benzodiazepin-12-yl)benzoic acid
• CAS: 172705-89-4
• 化学式: C₂₉H₃₀N₂O₂
• 分子量: 438.569
• InChiKey: DLFBCHSYAZBTSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  589.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

HX600 是一种合成激动剂，能够与 RXR (Retinoid X Receptor) 异源二聚体复合物结合。它能有效预防因缺血导致的神经元损伤，并且具有良好的口服生物活性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 4-(7,8,9,10-四氢-5,7,7,10,10-五甲基-5H-苯并[b]萘并[2,3-e][1,4]二氮杂卓-12-基)-苯甲酸 在 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 13.75h， 生成 4-(5-allyl-7,7,10,10-tetramethyl-7,8,9,10-tetrahydro-5H-5,13-diazabenzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]naphthalen-12-yl)benzoic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 11-PHENYL-DIBENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RXR-ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE 11-PHENYL-DIBENZODIAZEPINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RXR

  摘要：

  本发明涉及一种新型苯二氮卓类化合物，具有RXR拮抗剂功效，用于延缓、预防或治疗与RXR拮抗作用相关的疾病或病症，特别是包括糖尿病、糖尿病并发症如视网膜病变、肾病、神经病变和高脂血症、肥胖、血脂异常和骨质疏松症。

  公开号：

  WO2004089916A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(7,7,10,10-tetramethyl-5-propyl-7,8,9,10-tetrahydro-5H-5,13-diazabenzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]naphthalen-12-yl)benzoic acid methyl ester 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 17.0h， 生成 4-(7,7,10,10-pentamethyl-7,8,9,10-tetrahydro-5H-5,13-diazabenzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]naphthalen-12-yl)benzoic acid methyl ester 、 4-(7,8,9,10-四氢-5,7,7,10,10-五甲基-5H-苯并[b]萘并[2,3-e][1,4]二氮杂卓-12-基)-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] 11-PHENYL-DIBENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RXR-ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE 11-PHENYL-DIBENZODIAZEPINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RXR

  摘要：

  本发明涉及一种新型苯二氮卓类化合物，具有RXR拮抗剂功效，用于延缓、预防或治疗与RXR拮抗作用相关的疾病或病症，特别是包括糖尿病、糖尿病并发症如视网膜病变、肾病、神经病变和高脂血症、肥胖、血脂异常和骨质疏松症。

  公开号：

  WO2004089916A1

文献信息

• PPAR-gamma modulator
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030134859A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  A compound of the following formula or a pharmacologically acceptable salt thereof: 1 wherein A represents a phenyl group or the like, B represents an aryl group or the like, X represents an oxygen atom or the like, and n represents 0 or 1. The compound is a PPAR &ggr; modulator which is a therapeutic agent for retrograde osteoporosis in which excessive differentiation of adipocytes is inhibited and formation and differentiation of osteoblasts from stem cells is facilitated, and for diabetes mellitus without characteristics such as excessive adipogenesis, liver dysfunction, vascular disorders, heart diseases and the like.

  以下化学式的化合物或其药理学上可接受的盐：其中A代表苯基或类似物，B代表芳基或类似物，X代表氧原子或类似物，n代表0或1。该化合物是一种PPAR &ggr; 调节剂，用于治疗逆行性骨质疏松症，通过抑制脂肪细胞的过度分化并促进干细胞向成骨细胞的形成和分化，以及用于糖尿病而不具有过度脂肪生成、肝功能障碍、血管紊乱、心脏疾病等特征。
• PPAR (GAMMA) MODULATORS
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1277729A1

  公开（公告）日：2003-01-22

  [Subject] The present invention has a purpose for providing a PPAR γ modulator which can be a therapeutic agent for retrograde osteoporosis in which excessive differentiation of adipocytes was inhibited and formation and differentiation of osteoblasts from stem cells is facilitated or that for diabetes mellitus without characteristics such as excessive adipogenesis, liver dysfunction, vascular disorders, heart diseases and the like. [Solution] A compound of the following formula or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein A represents a phenyl group or the like, B represents an aryl group or the like, X represents an oxygen atom or the like, and n represents 0 or 1.

  主题 本发明的目的在于提供一种PPAR γ调节剂，该调节剂可作为逆行性骨质疏松症的治疗药物，在逆行性骨质疏松症中，脂肪细胞的过度分化受到抑制，而干细胞的成骨细胞的形成和分化得到促进，或者可作为无过度脂肪生成、肝功能障碍、血管紊乱、心脏病等特征的糖尿病的治疗药物。 [解决方案］ 下式化合物或其药理学上可接受的盐： 其中 A 代表苯基或类似物，B 代表芳基或类似物，X 代表氧原子或类似物，n 代表 0 或 1。
• Methods for inhibiting cell growth
  申请人：Zhao Yi

  公开号：US20090203720A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Cell growth is inhibited and/or cell death is induced in a cell by administering an RXR agonist and an inhibitor of casein kinase 1α. A cell or a tissue can be screened for enhanced susceptibility to cell death or interference with cell growth. Conditions characterized by uncontrolled cell growth or proliferation, such as a cancer, can be treated with inhibitors of casein kinase 1α.
• [EN] 11-PHENYL-DIBENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RXR-ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 11-PHENYL-DIBENZODIAZEPINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RXR
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004089916A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present invention relates to novel benzodiazepine compounds exhibiting RXR-antagonist efficacy, for delaying progression of, preventing or treating a condition or disease being associated with RXR-antagonism, in particular selected from diabetes, complication of diabetes such as retinopathy, nephropathy, neuropathy, and hyperlipidemia, obesity, dyslipidemia, and osteoporosis.

  本发明涉及一种新型苯二氮卓类化合物，具有RXR拮抗剂功效，用于延缓、预防或治疗与RXR拮抗作用相关的疾病或病症，特别是包括糖尿病、糖尿病并发症如视网膜病变、肾病、神经病变和高脂血症、肥胖、血脂异常和骨质疏松症。