4-(9H-咔唑-9-基)苯甲醛 | 110677-45-7

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-(9H-咔唑-9-基)苯甲醛
• 中文别名: N-(4-甲酰基苯基)咔唑
• 英文名称: N-(4-formylphenyl)carbazole
• 英文别名: 4-(9H-carbazol-9-yl)benzaldehyde；4-(carbazol-9-yl)benzaldehyde；4-(9H-carbazole-9-yl)benzaldehyde；4-(N-carbazolyl)benzaldehyde；4-(9-carbazolyl)benzaldehyde；4-carbazol-9-ylbenzaldehyde
• CAS: 110677-45-7
• 化学式: C₁₉H₁₃NO
• 分子量: 271.318
• InChiKey: RPHLDCKUUAGNAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153.0 to 158.0 °C
• 沸点：
  404.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)
• 最大波长(λmax)：
  355nm(Cyclohexane)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H319
• 危险性防范说明：
  P305 + P351 + P338
• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免与空气接触。

SDS

1.1 产品标识符
: N-(4-Formylphenyl)carbazole
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C19H13NO
分子式
: 271.31 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
在氮气下操作,避免潮湿。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
155 - 160 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.980
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  N-苯基咔唑	N-phenylcarbazole	1150-62-5	C18H13N	243.308
  9-(4-溴苯基)咔唑	N-(4-bromophenyl)carbazole	57102-42-8	C18H12BrN	322.204

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	4-(9H-carbazol-9-yl)benzoic acid	71935-21-2	C19H13NO2	287.318
  ——	4-(9H-carbazol-9-yl)benzyl chloride	71935-23-4	C19H14ClN	291.78
  9-(4-乙炔苯基)咔唑	9-(4-ethynyl-phenyl)-9H-carbazole	262861-81-4	C20H13N	267.33
  ——	9-(4-vinylphenyl)-9H-carbazole	52913-19-6	C20H15N	269.346
  ——	[4‐(9H‐carbazol‐9‐yl)phenyl]methanol	71935-22-3	C19H15NO	273.334
  ——	9-(4-(bromomethyl)phenyl)-9H-carbazole	845659-67-8	C19H14BrN	336.231
  ——	4-(3,6-dibromo-9H-carbazol-9-yl)benzaldehyde	——	C19H11Br2NO	429.11
  ——	3,6-diiodo-9-(4-formylphenyl)carbazole	601454-30-2	C19H11I2NO	523.111
  ——	9-{4-[2-(4-bromophenyl)vinyl]phenyl}-9H-carbazole	1019779-50-0	C26H18BrN	424.34
  ——	(Z)-4-bromo-4'-(9H-carbazol-9-yl)stilbene	916060-59-8	C26H18BrN	424.34

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(9H-咔唑-9-基)苯甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 4-(9H-carbazol-9-yl)benzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  吡啶鎓-吡啶鎓相互作用的聚集诱导发射†

  摘要：

  结晶态吡啶鎓亚基之间的非共价分子间相互作用是实现聚集诱导发光和避免聚集引起猝灭的有效手段。

  DOI：

  10.1039/c8ra08771g
• 作为产物：
  描述：

  咔唑 在 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(9H-咔唑-9-基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Promising ZnO-based DSSC performance using HMP molecular dyes of high extinction coefficients

  摘要：

  使用新合成的二取代三苯胺（HMP-9）和咔唑（HMP-11）染料，在AM 1.5 G照明下，基于ZnO纳米晶染料敏化太阳能电池实现了高达7.03%的转换效率。

  DOI：

  10.1039/c4dt01179a

文献信息

• Substituent Group Variations Directing the Molecular Packing, Electronic Structure, and Aggregation-Induced Emission Property of Isophorone Derivatives
  作者：Zheng Zheng、Zhipeng Yu、Mingdi Yang、Feng Jin、Qiong Zhang、Hongping Zhou、Jieying Wu、Yupeng Tian

  DOI：10.1021/jo400116j

  日期：2013.4.5

  ring or aza-crown-ether group, with large Stokes shifts (>140 nm), have been synthesized and characterized. 1–4 display aggregation-induced emission behaviors, while dye 5 is highly emissive in solution but quenched in the solid state. It was found that the tuning of emission color of the isophorone-based compounds in the solid state could be conveniently accomplished by changing the terminal substituent

  一系列新的异佛尔酮衍生物（的1 - 5），收纳该杂环或氮杂冠醚基团，具有大的斯托克斯位移（> 140纳米），已经合成和表征。1 - 4显示聚集诱导的发射行为，而染料5在溶液中高发射性，但在固体状态下猝灭。已经发现，通过改变末端取代基可以方便地实现固态的基于异佛尔酮的化合物的发射颜色的调节。对溶液，水悬浮液和晶态的光物理性质及其关系进行了比较研究。的晶体学数据1 - 4指示相邻分子之间的多个分子间氢键键合相互作用的存在限制了分子内振动和旋转，使化合物1 - 4在固态强烈发射。使用扫描电子显微镜研究了不同水含量的颗粒的大小和生长过程，表明水悬浮液中较小的球形纳米颗粒有利于荧光发射。以上结果表明，取代基对它们的分子堆积，电子结构和聚集诱导的发射性质有很大的影响。此外，荧光细胞成像实验证明了5的潜在应用。
• Study on the synthesis and structure-effect relationship of multi-aryl imidazoles with their fluorescence properties
  作者：Mi Tian、Chao Wang、LiGong Wang、Kai Luo、An Zhao、CanCheng Guo

  DOI：10.1002/bio.2580

  日期：2014.8

  In this paper, 23 multi-aryl imidazole derivatives were synthesized and identified by nuclear magnetic resonance, ultraviolet-visible and elemental analysis. At the same time, their ultraviolet-visible maximum absorption (λabmax), fluorescence emission maximum (λemmax) and quantum yields (Фf) were measured. The relationships between the optical behaviors and structures for these compounds were assessed. The results show that the λmaxab and λmaxem are red-shifted and the fluorescence Фf are increased by the introduction of electron-withdrawing substituents and the increase in the planarity of multi-aryl imidazole molecules. The results also showed that the fluorescence quantum yields of the compounds containing two imidazole nuclei are double the corresponding mono-imidazole nucleus compounds. Copyright © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.

  在本论文中，合成了23种多芳基咪唑衍生物并通过核磁共振、紫外-可见光谱和元素分析进行了鉴定。同时，测量了它们的紫外-可见最大吸收（λabmax）、荧光发射最大值（λemmax）和量子产率（Фf）。评估了这些化合物的光学行为与结构之间的关系。结果表明，通过引入吸电子取代基和增加多芳基咪唑分子的平面性，λmaxab和λmaxem发生红移，荧光Фf增加。结果还显示，含有两个咪唑核的化合物的荧光量子产率是对应的单咪唑核化合物的两倍。版权所有 © 2013 John Wiley & Sons, Ltd。
• 一种配体化合物及由其制备的功能化金属-有 机框架化合物及其制备方法和应用
  申请人：中山大学

  公开号：CN111205271B

  公开（公告）日：2021-01-12

  本发明公开了一种配体化合物及由其制备的功能化金属‑有机框架化合物及其制备方法和应用。所述配体化合物的结构如式(Ⅰ)所示，以其为配体，与氯化镉经过自组装形成一种功能化金属‑有机框架化合物，其具有较高的荧光量子产率和长的室温磷光寿命，具有发射强度大、发光性能稳定的优点；并且在真空条件下，关掉激发光源后仍有长时间的持续发光。所述LIFM‑ZCY‑1不含水银，无毒性、不挥发，且容易回收利用，具有环境友好性；所述复合物可以通过室温磷光特性用于防伪，同时展现出与氧气含量负相关的光学性质，可制备成为发光器件、防伪材料和/或氧气传感器进行应用，具有广泛的应用价值。
• A long persistent phosphorescent metal–organic framework for multi-level sensing of oxygen
  作者：Cheng-Yi Zhu、Zheng Wang、Jun-Ting Mo、Ya-Nan Fan、Mei Pan

  DOI：10.1039/d0tc02391d

  日期：——

  A novel metal–organic framework (MOF) with long persistent luminescence (LPL) for multilevel oxygen detection is proposed, for which, the phosphorescence intensity, phosphorescence lifetime and LPL performance were applied to detect oxygen levels in 300–100 mbar, 0–150 mbar and <8 mbar, respectively. Uniquely, the new idea of LPL detection makes the monitoring of ultra-low oxygen content possible with

  提出了一种新颖的具有长持续发光（LPL）的金属-有机框架（MOF），用于多级氧气检测，为此，将磷光强度，磷光寿命和LPL性能应用于检测300–100 mbar，0–150中的氧气水平mbar和<8 mbar。独特的是，LPL检测的新想法使通过可视化监视超低氧气含量成为可能。
• Intermolecular interactions boost aggregation induced emission in carbazole Schiff base derivatives
  作者：Xiaoping Gan、Guangjin Liu、Mingjie Chu、Wengang Xi、Zili Ren、Xiuli Zhang、Yupeng Tian、Hongping Zhou

  DOI：10.1039/c6ob02181f

  日期：——

  The structure–property relationship was discussed and we found that the C–H⋯π interactions and H⋯H interactions played a significant role in AIE performance.

  我们讨论了结构与性能之间的关系，发现 C-H⋯π 相互作用和 H⋯H 相互作用在 AIE 性能中起着重要作用。