(2S,3R,6S,7S,8R,9S)-11-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-((2R,3R)-5-methoxy-3-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-6,8-dimethyl-7,9-bis-triethylsilanyloxy-undecan-3-ol | 423772-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S,3R,6S,7S,8R,9S)-11-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-((2R,3R)-5-methoxy-3-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-6,8-dimethyl-7,9-bis-triethylsilanyloxy-undecan-3-ol
• CAS: 423772-41-2
• 化学式: C₄₇H₈₄O₆Si₃
• 分子量: 829.437
• InChiKey: FGJHYEJYNNMXLC-CYKDBTPISA-N

物化性质

• 沸点：
  731.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.18
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,6S,7S,8R,9S)-11-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-((2R,3R)-5-methoxy-3-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-6,8-dimethyl-7,9-bis-triethylsilanyloxy-undecan-3-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (2R,3R)-2-[(1S,2R,5S,6S,7R,8S)-6,8-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(3,4-dimethoxy-benzyloxymethoxy)-1,5,7-trimethyl-decyl]-5-methoxy-3-methyl-tetrahydro-furan
  参考文献：
  名称：

  潜在的海洋性抗肿瘤大环内酯aplyronine A及其类似物的细胞毒性和肌动蛋白解聚活性

  摘要：

  合成了一种有效的抗肿瘤大环内酯-邻苯丙氨酸A（1）的人工类似物，并研究了其结构活性（细胞毒性和肌动蛋白解聚活性）之间的关系。发现1中的侧链在两种生物活性中都起着关键作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01206-6
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 、 (3S,4R,5S,6S,9R,10S)-10-((2R,3R)-5-Methoxy-3-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-4,6-dimethyl-3,5-bis-triethylsilanyloxy-undecane-1,9-diol 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 以100%的产率得到(2S,3R,6S,7S,8R,9S)-11-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-((2R,3R)-5-methoxy-3-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-6,8-dimethyl-7,9-bis-triethylsilanyloxy-undecan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  潜在的海洋性抗肿瘤大环内酯aplyronine A及其类似物的细胞毒性和肌动蛋白解聚活性

  摘要：

  合成了一种有效的抗肿瘤大环内酯-邻苯丙氨酸A（1）的人工类似物，并研究了其结构活性（细胞毒性和肌动蛋白解聚活性）之间的关系。发现1中的侧链在两种生物活性中都起着关键作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01206-6