methyl (S)-3-[(5,6,7-trimethoxyindol-2-yl)carbonyl]-1-(chloromethyl)-5-benzyloxy-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-7-carboxylate | 919535-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-3-[(5,6,7-trimethoxyindol-2-yl)carbonyl]-1-(chloromethyl)-5-benzyloxy-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-7-carboxylate
• CAS: 919535-37-8
• 化学式: C₃₂H₃₀ClN₃O₇
• 分子量: 604.059
• InChiKey: FJJPBRHGBSPSIZ-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  115.11
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-3-[(5,6,7-trimethoxyindol-2-yl)carbonyl]-1-(chloromethyl)-5-benzyloxy-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-7-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 duocarmycin
  参考文献：
  名称：

  Yatakemycin 影响 DNA 烷基化和生物活性的结构特征的系统探索

  摘要：

  对 yatakemycin 左右亚基及其取代基的影响进行了系统检查，并对其独特的三个亚基排列（夹心与扩展和反向类似物）进行了研究。约的检查。制备的 50 个类似物表明，在矢车霉素三亚基结构中，亚基取代基相对不重要，独特的夹心排列显着提高了其 DNA 烷基化反应的速率和效率。这增强了 yatakemycin 及其类似物的细胞毒活性，克服了该系列中更传统的化合物（CC-1065，duocarmycins）通常观察到的局限性。而且，

  DOI：

  10.1021/ja072777z
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基苯甲醛 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 苯甲醛肟 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 65.75h， 生成 methyl (S)-3-[(5,6,7-trimethoxyindol-2-yl)carbonyl]-1-(chloromethyl)-5-benzyloxy-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  (+)-andent-(-)-Yatakemycin 和 Duocarmycin SA 的不对称全合成：评估 Yatakemycin 关键部分结构及其非天然对映异构体

  摘要：

  对提供第一次矢车菊霉素全合成导致其结构修正和绝对立体化学分配的研究的补充，本文公开了第二代不对称全合成。由于单独的 yatakemycin 亚基与 duocarmycin SA（烷基化亚基）或 CC-1065（中央和右侧亚基）的亚基相同，因此这些研究还改进了我们早期的 CC-1065 全合成，如本文所详述，已扩展到 (+)-duocarmycin SA 的不对称全合成。研究的进一步扩展为比较评估提供了关键的 yatakemycin 部分结构和类似物。这包括 DNA 选择性（五碱基对 AT 序列的中心腺嘌呤，例如 5'-AAAAA）、效率、相对速率、ent-(-)-yatakemycin 的可逆性及其与天然对映异构体的比较（相同的选择性和效率），腺嘌呤 N3 加合物的结构表征证实了 DNA 反应的性质，以及天然产物的细胞毒活性的比较（ L1210, IC50 = 5 pM) 及其非天然对映异构体

  DOI：

  10.1021/ja064228j

文献信息

• An Additional Spirocyclization for Duocarmycin SA
  作者：Karen S. MacMillan、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/ja806593w

  日期：2008.12.10

  A unique alternative to the p-spirocyclization for activation of compounds containing the duocarmycin SA alkylation subunit was established involving indole NH deprotonation and subsequent cyclopropane formation. The structural characterization of an alternative spirocyclization product and the establishment of its relative reactivity, intrinsic reaction regioselectivity, biological activity, and DNA alkylation properties (selectivity, rate, and efficiency) including the isolation, characterization, and quantitation of its adenine N3 adduct are disclosed.