3,5-二硝基苯甲醛 | 14193-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二硝基苯甲醛
• 英文名称: 3,5-dinitrobenzaldehyde
• CAS: 14193-18-1
• 化学式: C₇H₄N₂O₅
• mdl: MFCD04971227
• 分子量: 196.119
• InChiKey: YCTNWTBGSOCMRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85 °C
• 沸点：
  323.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.571±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2913000090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，氮气保护保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二硝基苯甲醛 在 盐酸 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [(3S)-3-amino-3-carboxypropyl][(3,5-dinitrophenyl)hydroxymethyl]phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Increased Potency and Selectivity for Group III Metabotropic Glutamate Receptor Agonists Binding at Dual sites

  摘要：

  A group III metabotropic glutamate (mGlu) receptor agonist (PCEP) was identified by virtual HTS. This orthosteric ligand is composed by an L-AP4-derived fragment that mimics glutamate and a chain that binds into a neighboring pocket, offering possibilities to improve affinity and selectivity. Herein we describe a series of derivatives where the distal chain is replaced by an aromatic or heteroaromatic group. Potent agonists were identified, including some with a mGlu(4) subtype preference, e.g., 17m (LSP1-2111) and 16g (LSP4-2022). Molecular modeling suggests that aromatic functional groups may bind at either one of the two chloride regulatory sites. These agonists may thus be considered as particular bitopic/dualsteric ligands. 17m was shown to reduce GABAergic synaptic transmission at striatopallidal synapses. We now demonstrate its inhibitory effect at glutamatergic parallel fiber-Purkinje cell synapses in the cerebellar cortex. Although these ligands have physicochemical properties that are markedly different from typical CNS drugs, they hold significant therapeutic potential.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01438
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基苯甲醛水合物 以 水 为溶剂， 生成 3,5-二硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Structure-reactivity effects in the hydration of benzaldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00347a033

文献信息

• New Protocol for the Synthesis of 2-Alkanoyl- and 2-Aryloyl-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-diones by the Reaction of Dimedone with Various Aldehydes and Cyanogen Bromide in the Presence of Triethylamine
  作者：Nader Pesyan、Elmira Kashani、Hamid Rashidnejad

  DOI：10.1055/s-0035-1561935

  日期：——

  and 13C NMR spectroscopic techniques. A reaction mechanism is proposed. A new route for the synthesis of 2-alkanoyl(aryloyl)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-diones as cyclic β-triketones is described. This synthesis was conducted by the reaction of dimedone with cyanogen bromide and triethylamine to form first the intermediate salt, followed by the addition of various aliphatic and aromatic aldehydes. The

  摘要 描述了一种合成2-烷酰基（芳基）-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮作为环状β-三酮的新途径。该合成是通过使二甲酮与溴化氰和三乙胺反应以首先形成中间盐，然后加入各种脂族和芳族醛来进行的。产物的结构通过IR，1 H和13 C NMR光谱技术表征。提出了一种反应机理。 描述了一种合成2-烷酰基（芳基）-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮作为环状β-三酮的新途径。该合成是通过使二甲酮与溴化氰和三乙胺反应以首先形成中间盐，然后加入各种脂族和芳族醛来进行的。产物的结构通过IR，1 H和13 C NMR光谱技术表征。提出了一种反应机理。
• [EN] EPIANDROSTERONE AND/OR ANDROSTERONE DERIVATIVES AND METHOD OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ÉPIANDROSTÉRONE ET/OU D'ANDROSTÉRONE ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：SUTTER WEST BAY HOSPITALS DOING BUSINESS AS CALIFORNIA PACIFIC MEDICAL CT

  公开号：WO2012134446A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Disclosed herein are epiandrosterone and androsterone derivatives of Formula (II), process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文揭示了式（II）的雄烯酮和雄甾酮衍生物，其制备方法，药物组合物以及使用方法。
• [EN] COVALENT INHIBITORS OF CDK-7<br/>[FR] INHIBITEURS COVALENTS DE CDK-7
  申请人：NEWAVE PHARMACEUTICAL LLC

  公开号：WO2016149031A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  This disclosure includes compounds of Formula (I), wherein A, B, C, R1, R2, R3, R5, R6, m, n, W1, W2, Z1, Z2, Z3, Z4, L1, L2, and warhead are defined herein. Also disclosed is a method for treating a neoplastic disease with these compounds.

  这份披露包括式（I）的化合物，其中A、B、C、R1、R2、R3、R5、R6、m、n、W1、W2、Z1、Z2、Z3、Z4、L1、L2和战斗头部在此定义。还披露了一种使用这些化合物治疗恶性肿瘤疾病的方法。
• V ₂ O ₅ @TiO ₂ Catalyzed Green and Selective Oxidation of Alcohols, Alkylbenzenes and Styrenes to Carbonyls
  作者：Rahul Upadhyay、Shashi Kumar、Sushil K. Maurya

  DOI：10.1002/cctc.202100654

  日期：2021.8.20

  and (aryl)olefins to construct carbon-oxygen bond via oxidation is an area of intense research. Here, we report a reusable heterogeneous V2O5@TiO2 catalyzed selective oxidation of various functionalities utilizing different mild and eco-compatible oxidants under greener reaction conditions. The method was successfully applied for the alcohol oxidation, oxidative scission of styrenes, and benzylic C−H

  不同官能团（如醇（1°和 2°）、烷基芳烃和（芳基）烯烃）通过氧化构建碳氧键的多功能应用是一个深入研究的领域。在这里，我们报告了一种可重复使用的异质 V 2 O 5 @TiO 2在更绿色的反应条件下利用不同的温和和生态相容的氧化剂催化各种功能的选择性氧化。该方法已成功应用于醇氧化、苯乙烯的氧化断裂和苄基 CH 氧化为其相应的醛和酮。K 2 S 2 O 8、H 2等温和环保的氧化剂的利用O 2 (30% aq.)、TBHP (70% aq.)、广泛的底物范围、克级合成和催化剂可回收性是开发协议的显着特点。
• A Substructure Combination Strategy To Create Potent and Selective Transthyretin Kinetic Stabilizers That Prevent Amyloidogenesis and Cytotoxicity
  作者：Sungwook Choi、Natàlia Reixach、Stephen Connelly、Steven M. Johnson、Ian A. Wilson、Jeffery W. Kelly

  DOI：10.1021/ja908562q

  日期：2010.2.3

  kinetic stabilizer, using fibril inhibition potency and plasma TTR binding selectivity data. Herein, we have successfully employed a substructure combination strategy to use these data to develop potent and selective TTR kinetic stabilizers that rescue cells from the cytotoxic effects of TTR amyloidogenesis. Of the 92 stilbene and dihydrostilbene analogues synthesized, nearly all potently inhibit TTR

  甲状腺素运载蛋白聚集相关的蛋白毒性似乎会导致几种人类淀粉样蛋白疾病。限速四聚体解离和转甲状腺素蛋白 (TTR) 的单体错误折叠在其聚集成跨β-折叠淀粉样原纤维之前发生。小分子结合并优先稳定 TTR 的四聚体状态而不是解离过渡状态提高了解离的动力学障碍，对 TTR 施加动力学稳定并防止聚集。根据最近的安慰剂对照临床试验结果，这是阻止与多发性神经病相关的神经变性的有效策略。在最近的三篇论文中，我们使用原纤维抑制效力和血浆 TTR 结合选择性数据系统地对组成典型 TTR 动力学稳定剂的三个亚结构的可能性进行了排序。在此处，我们已成功采用亚结构组合策略，利用这些数据开发有效且选择性的 TTR 动力学稳定剂，从而将细胞从 TTR 淀粉样蛋白生成的细胞毒性作用中拯救出来。在合成的 92 种芪和二氢芪类似物中，几乎所有的都能有效抑制 TTR 原纤维的形成。其中 17 种与血浆 TTR 的结合化学计量大于