(2,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1→3)-p-iodophenyl 2-O-methyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside | 1425471-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1→3)-p-iodophenyl 2-O-methyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: Bn(-2)[Bn(-4)]Rha(a1-3)[Bn(-4)]Rha2Me(a)-O-Ph(4-I)；(2S,3R,4R,5R,6S)-2-[(2S,3R,4R,5S,6S)-2-(4-iodophenoxy)-3-methoxy-6-methyl-5-phenylmethoxyoxan-4-yl]oxy-6-methyl-3,5-bis(phenylmethoxy)oxan-4-ol
• CAS: 1425471-85-7
• 化学式: C₄₀H₄₅IO₉
• 分子量: 796.696
• InChiKey: PMCGFPBGENJCGL-FKRWICKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1→3)-p-iodophenyl 2-O-methyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.42h， 生成 (2S,3S,4R,5S,6S)-6-(((2S,3R,4R,5S,6S)-3,5-bis(benzyloxy)-2-(((2S,3S,4R,5R,6S)-3-(benzyloxy)-6-(4-iodophenoxy)-5-methoxy-2-methyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)-5-methoxy-2-methyltetrahydro-2H-pyran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  PG-tb1单价糖缀合物的合成和免疫原性。

  摘要：

  通过应用方酸化学方法对原始新糖蛋白进行纯化，已成功地合成了北京北京分枝杆菌细胞壁菌株的PG-tb1半抗原，并以简单的方式将其连接到CRM197上，作为带有连接子的碳水化合物，从而产生了强效的T依赖结合疫苗。可以容易地纯化中间体单酯，并且可以通过MALDI-TOF质谱法监测掺入程度。在没有任何佐剂的小鼠中全身给药后，该缀合物在血清中诱导高抗原特异性IgG水平。此外，在第三次免疫后，在接种了PG-CRM197缀合物的小鼠血清中观察到显着的抗体滴度经常超过80万，这显示了制备TB疫苗的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.03.058
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetra-O-acetyl-L-rhamnopyranose 在 甲醇 、 六氢-1-(苯基硫代)-2H-氮杂卓-2-酮 、 三氟化硼乙醚 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 sodium 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 、 三氟乙酸 、 palladium dichloride 、 2,4,6-三叔丁基嘧啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 143.33h， 生成 (2,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1→3)-p-iodophenyl 2-O-methyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  结核分枝杆菌的三糖基酚醛糖脂PGL-tb1的全合成

  摘要：

  复杂：结核分枝杆菌高毒力菌株外膜中糖脂PGL-tb1的合成首次通过高度融合的策略实现，该策略以Sonogashira偶联为特征，将酚三糖与苯硫酚结合在一起。高效的不对称铜催化不饱和硫酯和环状烯酮的1,4加成反应已用于引入甲基。

  DOI：

  10.1002/anie.201206221