[2RS,3S,4S,5E,7[2R,4S,6S,8R(S),9S]]-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-9-methyl-8-(1-methypropyl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undec-10-en-2-yl]-3,5-dimethylhept-5-ene-1,2-diol | 135419-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [2RS,3S,4S,5E,7[2R,4S,6S,8R(S),9S]]-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-9-methyl-8-(1-methypropyl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undec-10-en-2-yl]-3,5-dimethylhept-5-ene-1,2-diol
• 英文别名: <2RS,3S,4S,5E,7<2R,4S,6S,8R(S),9S>>-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-<4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-9-methyl-8-(1-methypropyl)-1,7-dioxaspiro<5.5>undec-10-en-2-yl>-3,5-dimethylhept-5-ene-1,2-diol；[2RS,3S,4S,5E,7(2R,4S,6S,8R(S),9S)]-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-9-methyl-8-(1-methypropyl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undec-10-en-2-yl]-3,5-dimethylhept-5-ene-1,2-diol
• CAS: 135419-91-9；135502-93-1
• 化学式: C₃₅H₆₈O₆Si₂
• 分子量: 641.092
• InChiKey: CSQCDMQBKJOBIM-JQSBVYTPSA-N

物化性质

• 沸点：
  635.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.61
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2RS,3S,4S,5E,7[2R,4S,6S,8R(S),9S]]-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-9-methyl-8-(1-methypropyl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undec-10-en-2-yl]-3,5-dimethylhept-5-ene-1,2-diol 在 sodium periodate 、 potassium dihydrogenphosphate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到<2S,3S,4E,6<2R,4S,6S,8R(S),9S>>-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-<4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-9-methyl-8-(1-methypropyl)-1,7-dioxaspiro<5.5>undec-10-en-2-yl>-2,4-dimethylhex-4-enal
  参考文献：
  名称：

  Ley, Steven V.; Armstrong, Alan; Diez-Martin, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 4, p. 667 - 692

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <2R(2E,4S,5S),4S,6S,8R(S),9S>-2-<4-hydroxy-3,5-dimethylhepta-2,6-dienyl>-9-methyl-8-(1-methypropyl)-1,7-dioxaspiro<5.5>undec-10-en-4-ol 在 咪唑 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 116.0h， 生成 [2RS,3S,4S,5E,7[2R,4S,6S,8R(S),9S]]-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-9-methyl-8-(1-methypropyl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undec-10-en-2-yl]-3,5-dimethylhept-5-ene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Ley, Steven V.; Armstrong, Alan; Diez-Martin, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 4, p. 667 - 692

  摘要：

  DOI：