4-(二氟甲氧基)-2-甲基苯胺 | 39211-57-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(二氟甲氧基)-2-甲基苯胺
• 英文名称: 4-(difluoromethoxy)-2-methylaniline
• 英文别名: 2-methyl-4-(difluoromethoxy)aniline
• CAS: 39211-57-9
• 化学式: C₈H₉F₂NO
• mdl: MFCD03422548
• 分子量: 173.162
• InChiKey: PHSXSKMXVMWZLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(二氟甲氧基)-2-甲基苯胺 在 亚硝酸特丁酯 、 benzyltrimethylazanium tribroman-2-uide 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 2-Bromo-6-(difluoromethoxy)-4-methyl-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE

  摘要：

  公开了公式(I)至(VIII)的化合物：(I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII)；或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中R3是与0至3个R3a取代的双环杂芳基团；且R1、R2、R3a、R4和n在此定义。还公开了使用这些化合物作为PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物用于抑制或预防血小板聚集，用于治疗血栓栓塞障碍或作为血栓栓塞障碍的初级预防。

  公开号：

  WO2018013774A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(二氟甲氧基)-2-甲基-1-硝基苯 在 ammonium hydroxide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95 %的产率得到4-(二氟甲氧基)-2-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Covalent PPARG inverse-agonists

  摘要：

  The present invention includes compounds of formula (I) and methods for its preparation and treatment of disorders with activated peroxisome preoliferator-activated receptor gamma (PPARG), particularly cancer.

  公开号：

  US20240150277A1

文献信息

• PHTHALIC ACID DIAMIDE DERIVATIVES FLUORINE-CONTAINING ANILINE COMPOUNDS AS STARTING MATERIAL, AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL INSECTICIDES, AND A METHOD FOR APPLICATION OF THE INSECTICIDES
  申请人：——

  公开号：US20010041814A1

  公开（公告）日：2001-11-15

  The present invention provides a phthalic acid diamide derivative represented by the general formula (I) 1 (wherein R 1 , R 2 and R 3 are each H, C 3 -C 6 cycloalkyl group, group of the formula —A 1 —Q l or the like; X may be the same or different and are each halogen atom, nitro group, phenyl group, group of the formula —A 2 —R 7 or the like; n is 1 to 4; Y may be same or different and are each halogen atom, cyano group, phenyl group, group of the formula —A 2 —R 7 or the like; m is 1 to 5; Z 1 and Z 2 are each O or S), fluorine-containing aniline compound represented by the general formula (ST-I) as starting material for said phthalic acid diamide derivative 2 (wherein R a is halogen atom, C 1 -C 6 alkyl group or the like and R b , R c and R d is H or C 2 -C 6 perfluoroalkyl group), and an agricultural and horticultural insecticide containing said phthaldiamide derivative, as well as to provide a method for use of said insecticide. The agricultural and horticultural insecticides of the present invention show excellent activities for controlling injurious insects.

  本发明提供了一种邻苯二甲酰胺衍生物，其由通式（I）1表示（其中R1、R2和R3分别为H、C3-C6环烷基、—A1—Ql或类似基团；X可以相同也可以不同，分别为卤素原子、硝基、苯基、—A2—R7或类似基团；n为1至4；Y可以相同也可以不同，分别为卤素原子、氰基、苯基、—A2—R7或类似基团；m为1至5；Z1和Z2分别为O或S），以通式（ST-I）表示的含氟苯胺化合物作为所述邻苯二甲酰胺衍生物的起始原料2（其中Ra为卤素原子、C1-C6烷基或类似基团，而Rb、Rc和Rd为H或C2-C6全氟烷基），以及含有所述邻苯二甲酰胺衍生物的农业和园艺杀虫剂，同时提供了使用该杀虫剂的方法。本发明的农业和园艺杀虫剂对控制有害昆虫表现出优异的活性。
• [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019243535A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention relates to O-GIcNAc hydrolase (OGA) inhibitors of formula (I). The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C90RF72 mutations.

  本发明涉及式(I)的O-GIcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，用于制备这种化合物和组合物的方法，以及利用这种化合物和组合物预防和治疗OGA抑制对其有益的疾病的应用，特别是τ蛋白病，如阿尔茨海默病或进行性核上性麻痹症；以及伴有τ病理的神经退行性疾病，特别是由C90RF72突变引起的肌萎缩侧索硬化和颞叶前叶痴呆症。
• Discovery of S-217622, a Noncovalent Oral SARS-CoV-2 3CL Protease Inhibitor Clinical Candidate for Treating COVID-19
  作者：Yuto Unoh、Shota Uehara、Kenji Nakahara、Haruaki Nobori、Yukiko Yamatsu、Shiho Yamamoto、Yuki Maruyama、Yoshiyuki Taoda、Koji Kasamatsu、Takahiro Suto、Kensuke Kouki、Atsufumi Nakahashi、Sho Kawashima、Takao Sanaki、Shinsuke Toba、Kentaro Uemura、Tohru Mizutare、Shigeru Ando、Michihito Sasaki、Yasuko Orba、Hirofumi Sawa、Akihiko Sato、Takafumi Sato、Teruhisa Kato、Yuki Tachibana

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00117

  日期：2022.5.12

  2019 (COVID-19) pandemic, caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), has resulted in millions of deaths and threatens public health and safety. Despite the rapid global spread of COVID-19 vaccines, effective oral antiviral drugs are urgently needed. Here, we describe the discovery of S-217622, the first oral noncovalent, nonpeptidic SARS-CoV-2 3CL protease inhibitor clinical

  由严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 引起的 2019 冠状病毒病 (COVID-19) 大流行已导致数百万人死亡，威胁公共健康和安全。尽管 COVID-19 疫苗在全球迅速传播，但仍迫切需要有效的口服抗病毒药物。在这里，我们描述了S-217622的发现，这是第一个口服非共价、非肽类 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂临床候选药物。S-217622是通过虚拟筛选发现的，随后对内部化合物库进行生物筛选，并使用基于结构的药物设计策略优化命中化合物。S-217622在体外对当前爆发的 SARS-CoV-2 变体表现出抗病毒活性，并且每日一次口服给药在体内表现出良好的药代动力学特征。此外，S-217622剂量依赖性地抑制小鼠中 SARS-CoV-2 的肺内复制，表明这种新型非共价抑制剂可能成为治疗 COVID-19 的潜在口服药物。
• Phthalic acid diamide derivatives, fluorine-containing aniline compounds as starting material, agricultural and horticultural insecticides, and a method for application of the insecticides
  申请人：——

  公开号：US20030055287A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention provides a phthalic acid diamide derivative represented by the general formula (I) 1 (wherein R 1 , R 2 and R 3 are each H, C 3 -C 6 cycloalkyl group, group of the formula -A 1 -Q l or the like; X may be the same or different and are each halogen atom, nitro group, phenyl group, group of the formula -A 2 -R 7 or the like; n is 1 to 4; Y may be same or different and are each halogen atom, cyano group, phenyl group, group of the formula -A 2 -R 7 or the like; m is 1 to 5; Z 1 and Z 2 are each O or S), fluorine-containing aniline compound represented by the general formula (ST-I) as starting material for said phthalic acid diamide derivative 2 (wherein R a is halogen atom, C 1 -C 6 alkyl group or the like and R b , R c and R d is H or C 2 -C 6 perfluoroalkyl group), and an agricultural and horticultural insecticide containing said phthaldiamide derivative, as well as to provide a method for use of said insecticide. The agricultural and horticultural insecticides of the present invention show excellent activities for controlling injurious insects.

  本发明提供了一种邻苯二甲酰胺衍生物，其表示为通式（I）1（其中R1、R2和R3分别为H、C3-C6环烷基、-A1-Ql或类似基团；X可以相同或不同，分别为卤素原子、硝基、苯基、-A2-R7或类似基团；n为1至4；Y可以相同或不同，分别为卤素原子、氰基、苯基、-A2-R7或类似基团；m为1至5；Z1和Z2分别为O或S），以及以含氟苯胺化合物为起始物质的邻苯二甲酰胺衍生物2（其中Ra为卤素原子、C1-C6烷基或类似基团，而Rb、Rc和Rd为H或C2-C6全氟烷基），以及包含所述邻苯二甲酰胺衍生物的农业和园艺杀虫剂，同时提供了使用所述杀虫剂的方法。本发明的农业和园艺杀虫剂表现出优异的控制有害昆虫的活性。
• Pyridazinylcarbonsäure-derivate mit gametozider Wirkung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0136974A2

  公开（公告）日：1985-04-10

  Neue Pyridazinylcarbonsäure-derivate der Formel worin R1 Wasserstoff, ein Kation oder C1-C6-Alkyl, Y und Y' unabhängig voneinander ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder eine Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe, R2 und R3 unabhängig voneinander eine ein- oder mehrfach durch Halogen substituierte C1-C12-Alkyl- oder C1-C12-Alkenylgruppe, R4 und R5 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Nitro, Cyan, C1-C6-Alkoxy oder unsubstituiertes oder ein- oder mehrfach durch Halogen substituiertes C1-C6-Alkyl und n 0 oder 1 bedeutet. Die Verbindungen weisen gametozide Wirkung auf und können zur Beeinflussung des generativen Pflanzenwachstums und zur Erzeugung männlich steriler Pflanzen verwendet werden.

  式中的新型哒嗪基羧酸衍生物 式中 R1 是氢、阳离子或 C1-C6 烷基、 Y和Y'各自是氧原子、硫原子或亚磺酰基或磺酰基、 R2 和 R3 相互独立地为由卤素单取代或多取代的 C1-C12 烷基或 C1-C12 烯基、 R4 和 R5 独立地分别是氢、卤素、硝基、氰基、C1-C6-烷氧基或 C1-C6- 烷氧基、 C1-C6-烷氧基或未取代或单取代或多取代的 C1-C6- 烷基，n 为 0 或 1。 这些化合物具有杀配子活性，可用于影响植物的生殖生长和生产雄性不育植物。